Blood：CRM1抑制剂治疗急性白血病
近日，根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实：一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。
OXiGENE公司急性髓细胞性白血病候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
Cancer Cell：鉴定出混合性白血病的新药物靶标
混合性白血病(mixed lineage leukaemia, MLL)是一种具有侵袭性的急性骨髓性白血病(acute myeloid leukaemia)。 来自英国曼彻斯特大学帕特森癌症研究所(Paterson Institute for Cancer Research)的一个研究小组鉴定出混合性白血病(MLL)的一种新的药物靶标，即酶LSD1。
Nucleic Acids Res：郭安源等在急性T淋巴细胞白血病发病机理研究中取得新进展
2月23日，著名研究期刊《Nucleic Acids Research》在线发表了华中科技大学生命科学与技术学院郭安源研究小组的研究论文，报告了关于急性T淋巴细胞白血病中miRNA和转录因子共调控网络的生物信息学研究的最新成果。 急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种恶性血液疾病，其治疗效果和预后比更常见的B细胞系淋巴细胞白血病通常要差很多，具体分子机理和调控机理还不清楚。
Cell Stem Cell：慢性髓样白血病治疗的新途径
近日，研究者在4月出版的杂志Cell Stem Cell上发布了他们的最新研究成果，文章中，研究者通过在小鼠体内进行实验，发现了一种可以有效阻止白血病干细胞的方法，研究者建议联合的治疗方法可以有效的捣毁慢性髓样白血病（chronic myeloid leukemia，CML）。
JCO：儿童白血病生存率改善
3月12日，《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)在线版发表的一篇报告指出，急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的5年总体生存率已由上世纪90年代的83.7%增至本世纪初的90.4%，但婴儿患者的生存率仍较低，且无明显改善。
Brit J Can：核电站附近生活并不会增加儿童患白血病风险
2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的一篇研究报告中，来自牛津儿童癌症研究中心的研究者通过研究表示，生活在核电站旁并不会增加儿童患儿童白血病或者非霍奇金淋巴瘤的风险。
Clin Gastr Hepatol：经常服用炎性肠病的药物可能会得白血病
免疫抑制药物thiopurines已经被发现会增加骨髓疾病的风险性，如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症，这是一种罕见的骨髓疾病，而在炎症性肠病(IBD)患者中患此病的风险高达7倍。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
Nat Genet：鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现，一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关，而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的，这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。