Agios急性髓细胞白血病新药AG-120一期临床效果显著
Agios制药近日宣布，该公司的创新药物AG-120（异柠檬酸脱氢酶突变蛋白抑制剂）在急性髓细胞白血病（AML）患者的早期试验中取得了极为显著的疗效。
ASH2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，在ASH2014年会上，该药治疗微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率高达78%。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。
Leuk & Lymph：研究者揭示急性髓样白血病新的治疗靶点
许多急性髓样白血病（AML）病人机体都存在基因IDH的突变，近日，来自美国科罗拉多大学癌症中心的科学家研究揭示IDH的突变或许是导致这种严重疾病的第一步，这就好比是多米诺骨牌效应一样，相关研究成果刊登在了国际杂志Leukemia & Lymphoma上。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
Nat Rev Clin Oncol ：2012年急性髓系白血病研究进展
在2013年2月出版的《自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上，发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章，该文对2012年急性髓系白血病治疗相关研究进行了评论。 尽管目前急性髓系白血病(AML)患者-尤其是年轻患者的结局取得了显着改善，但对于多数患者而言，它仍是一种不治之症。
LANCET ONCOL：一疗法可大幅提高急性髓细胞白血病疗效
药费是国际推荐疗法的1/15，疗效却高出12个百分点。一种以中国特色的药物为基础的急性白血病治疗方案日前得到国际主流学术刊物的认可并发表，可望为全球白血病患者带来更多福音。 《柳叶刀—肿瘤学》杂志5月9日在线发表了中国17家知名血液学专科联合完成的一项研究。这项研究证实，以一种名为高三尖杉酯碱的中国特色药物为基础，我国医疗机构目前推广使用的一种治疗方案，可以大幅提高急性髓细胞白血病的治疗效果。
Nat Genet：科学家鉴别出引发儿童白血病的遗传突变
2013年9月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）等处的研究者通过研究，首次揭示了和儿童白血病发病相关的一个风险基因突变。