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科伦博泰公布SKB264三线治疗三阴性乳腺癌III期研究数据

该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验(n=263),评估了芦康沙妥珠单抗对比化疗三线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性TNBC患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)

2024-05-24

NEJM:少数人在家庭快速新冠抗原检测中持续出现阳性

1.7% 的参与者在进行快速抗原检测时至少出现过一次假阳性。在 191 名出现假阳性结果的参与者中,有 13 人(6.8%)的假阳性结果持续存在。

2024-03-28

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

替尔泊肽SURMOUNT-1研究3年结果公布

在为期 193 周的研究中,替尔泊肽的总体安全性和耐受性特征与之前发表的 SURMOUNT-1 72 周结果一致。最常报告的是胃肠道相关不良事件,如腹泻、恶心、便秘和呕吐等,严重程度通常为轻度至中度。

2024-08-24

我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

登上NEJM:侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果,大幅提高乙肝表面抗原转阴率

这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用,为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望,同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。

2024-12-09

诺和诺德公布血友病双抗III期临床结果

Mim8是诺和诺德利用Genmab的DuoBody技术平台开发的一款模拟凝血因子VIIIa(FVIIIa)作用的双抗药物,通过皮下注射给药。

2024-06-28

知易生物原创活菌药物SK10的美国1期临床顺利完成,取得积极结果

研究发现,SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性,调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,减少细胞炎症因子,显著增强粘膜屏障功能,明显改善化疗药物对肠道粘膜的损伤及其导致的腹泻症状。

2024-07-06

无需 IL-2 注射,创新TIL疗法的临床结果首发国际权威杂志

君赛生物从TIL细胞的培养体系创新着手,自主建立DeepTIL®技术平台,实现TIL细胞无滋养细胞、无高浓度IL-2条件下的高效培养,培养成功率、细胞数量、细胞活率等指标均处于国际领先水平。

2024-05-23

iScience:新方法可提高CD34 阴性造血干细胞的迁移能力

人们对 CD34 阳性造血干细胞的重视无意中忽略了 CD34 阴性造血干细胞,后者大多存在于脐带血中,虽然在血液中的迁移能力有限,但由于其发育状态更为原始,因此被认为具有更强的再生能力。

2024-03-28