Structure：揭示人源线粒体内成链状丝氨酸蛋白酶LACTB成链结构与其催化活性关系
清华大学生命科学学院杨茂君教授研究团队在Structure杂志发表题为“Structural basis for the catalytic activity of filamentous human Serine beta-lactamase-like protein LACTB”的研究论文。该研究首次报道了人源线粒体内成链状丝氨酸
JCI Insight：科学家识别出一种能修复先天性心脏缺陷的关键基因
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，PRDM6的一种遗传性障碍或许会导致动脉导管未闭（PDA，patent ductus arteriosus），其是一种在早产儿中经常发生的先天性心脏缺陷，这或许就提示PRDM6或能作为开发治疗先天性心脏病疗法的潜在靶点。
Science：揭示一类新的分子可修复神经障碍中的血脑屏障缺陷
在一项新的研究中，来自比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员取得特别有希望的发现：他们不仅开发出一类新的特异性校正这些功能障碍的分子，而且还在完全不同的大脑病变的小鼠模型中展示了它们的有效性。
线粒体蛋白酶可保护线粒体功能和骨骼肌力量
线粒体是必需的细胞器，具有多种功能，需要持续监测以维持其功能。而线粒体蛋白酶作为质量控制可通过选择性靶向和去除受损或功能失调的线粒体蛋白，以确保线粒体适当的功能完整性。
Cell Research ：治疗隐性遗传性耳聋，舒易来/李华伟/左二伟开发HMEJ基因修复体系
据世界卫生组织 （WHO） 统计，超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍，其中3400万是儿童。尽管研究发现超过120个基因与非综合征型或综合征型耳聋相关（http：//hereditary hearing loss.org/），但临床上对于遗传性感音神经性聋的治疗除了佩戴助听器和植入人工耳蜗等，尚无任何有效的药物治疗手
Nature子刊：杜文静/江鹏合作报道苹果酸酶代谢调控突变体p53蛋白的稳定性
中国医学科学院基础医学研究所（北京协和医学院基础学院）杜文静课题组与清华大学江鹏课题组合作在Nature Metabolism杂志发表了题为“Malic enzyme 2 maintains protein stability of mutant p53 through 2-hydroxyglutarate”的研究论文。该研究工作揭示
Advanced Materials：我国科学家研发出新型腹壁组织修复材料
目前全球范围内，每年因内部软组织缺陷开展的重建手术大于40万例，花费100亿美元以上的医疗费用。基于补片的无张力修补术是临床推荐的主要治疗方法。然而传统的合成补片不能同时具备抗变形、抗粘连和促愈合的特性，容易导致不良的手术结果。近期，我国科学家研发出一种新型腹壁组织修复材料，兼具抗变形、抗粘连和促愈合的特性。研究成果发表在
Science：蛋白p53在上皮细胞迁移和组织修复中起着关键作用
在一项新的研究中，来自英国布里斯托大学的研究人员发现，蛋白p53在上皮细胞迁移和组织修复中起着关键作用。这些发现可以提高我们对细胞用来修复组织的过程的理解，并可用于确定潜在加快和改善伤口修复的干预措施。
Nature:科学家发现同时具备两种DNA修复功能的新蛋白靶点
人类每天在辐射、雾霾等各种外部环境及细胞代谢产物等内源因素影响下，生命的核心DNA会受到不同程度的损伤，其中DNA双链断裂（DNA double-stranded breaks， DSBs）是损伤中最为严重的一种。同时，生命也无时无刻不在自我修复，而其不正确的修复会促进癌症的发展。针对如何准确修复DSBs的研究备受关注。近日，英国弗朗西斯克里克研
神经酰胺合成酶2在维持肝脏稳态中扮演着关键角色！
来自中国科学院遗传与发育生物学研究所等机构的科学家们通过研究发现，神经酰胺合成酶2(CerS2，Ceramide synthases 2)或在细胞分裂过程中通过有丝分裂停滞缺失2（Mad2）的表达在维持肝脏染色体多倍体化过程中扮演着关键角色。