tHIS健康产业领袖峰会启幕：融汇全球放眼世界，共建共享健康中国
4月 11日，由国药励展倾力打造的全球健康产业盛会——tHIS健康产业领袖峰会在国家会展中心（上海）盛大开幕。作为全球健康产业规格最高、影响最大的顶级盛事，tHIS峰会已成为行业人士一年一度的期待。今年峰会为了让来自全球各地的展商、观众、与会代表有更好的观展体验，展会主办方将4月11日设置为“预登记观众日”，“预登记观众日”通过微信、网站、短信、邮件等方式的沟通，有效实现了“错峰观展”策略的全面落
直击第十一届中国生物产业大会亮点：刘子清主任、高福院士出席新闻发布会并作答
第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生命健康产业博览会于今日在网络上召开新闻发布会，参加此次发布会的有央视网、人民网等权威媒体，也有搜狐新闻、腾讯新闻、今日头条等主流媒体，还有生物谷、梅斯医学等专业媒体参加了此次发布会。据发言人刘子清主任介绍，本次大会将于2018年5月25日至27日在湖北武汉中国光谷科技会展中心隆重召开，由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办，大会主题是“
2018中国生物医药产业国际投资合作大会在沪隆重举行
2017年4月11日 讯 由生物谷组办、商务部投资促进局大力支持的“2018中国生物医药产业国际投资合作大会”在上海远洋宾馆5楼会议厅隆重隆重开幕，现场座无虚席，来自商务部投资促进局、科技部中国生物技术发展中心、工信部消费品司、国家卫生健康委员会等相关领导、科研及医疗领域的专家学者以及医疗健康行业投资大咖等共聚一堂，围绕“人工智能、区块链、自动化、信息化”四大前言信息技术应用展开讨论，共同探讨未来
罕见病新药信息！美国FDA第2次授予PI3K-δ/γ激酶双效抑制剂tenagisib孤儿药地位
2018年04月10日/生物谷BIOON/--Rhizen制药公近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予靶向药物tenagisib（RP6530）治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位。之前，FDA也授予了该药治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的孤儿药地位和快速通道地位。孤儿药是指开发用于治疗罕见病的药物。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病治疗药物的制药公司将获
从标准化、规模化、产业化谈细胞治疗
1、什么是细胞治疗？细胞治疗是指将正常或生物工程改造过的人体细胞移植或输入患者体内，新输入的细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能，从而达到治疗疾病的目的。细胞治疗在治疗癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症等方面显示出越来越高的应用价值。一般来讲，细胞治疗包括肿瘤细胞免疫治疗，以及干细胞治疗两大类。细胞治疗的细胞来源有两种，一种来源于患者自身，另一种来源于同
松山湖再添一生物产业研发总部，形成产业集聚效应
作者 黄少宏3月23日，东莞凡恩世生物医药有限公司正式揭牌，并宣布其中国研发总部正式投入运营。凡恩世公司坐落在中大365生物海洋基地3号楼3-4层，占地面积3400平方米，研发中心具备了包括药代动力学，大分子生物分析，靶向单抗工程，大分子药物工艺开发和细胞工程等能力。作为致力于新药研发的生物制药企业，凡恩世研究重点是发现和开发原创性生物药，包括单克隆抗体，融合蛋白和共轭分子以及自主开发的技术平台。
珀金埃尔默倾情赞助2018中华医院信息网络大会
2018年3月24日上午，2018中华医院信息网络大会（2018CHINC）在杭州国际博览中心三层大宴会厅成功召开。本次大会汇聚了来自全国各地数字医学行业近6000名代表参加会议，涵盖了政、产、学、研、资、管、用多领域专家和学者。会议现场作为业内全球领导者企业之一，珀金埃尔默 秉承为人类创造更健康的世界这一理念，专注于医院大数据挖掘与分析，以丰富的医疗大数据应用经验，为广大医疗专家提供高价值的科研
两岸生物技术产业合作基地全面推进东莞生物医药发展
■“莞榕计划”完美收官■东莞市生物技术产业发展有限公司董事长宋涛■两岸生物技术产业合作基地区位交通图全国“两会”胜利闭幕，肩负新使命，奋进新时代。学习全国“两会”精神，全力拼搏奋斗是当代最强音。广东被国家领导人寄予厚望，强调要更加重视发展实体经济，把新一代信息技术、生物医药等战略性新兴产业发展作为重中之重，构筑产业体系新支柱，这也是东莞市的发展方向。在1个多月前的2018年东莞市政府工作报告中，东
大咖谈医药政策与区块链-2018中国生物医药产业国际投资合作大会
2018中国生物医药产业国际投资合作大会由商务部投资促进事务局、生物谷、德勤中国共同主办的“2018中国生物医药产业国际投资合作大会”将于2018年4月11日在上海远洋宾馆隆重召开。期间将发布《2017中国医药健康产业投资促进报告》、《2017中国生物医药产业园区白皮书》。晚宴将举办“2017中国生物医药园区评选”活动的最佳园区颁奖仪式。大会将为园区招商引资、项目对接，企业扩大自身影响力、挖掘匹配
创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南发布
今天，食品药品监管总局发布了创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告（2018年第48号） ，阐述支持创新药（化学药）进入Ⅲ期临床试验药学研究信息的一般性要求。公原文如下：为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）及中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），鼓励研究和创制新药，加