噻托溴铵可显著减少哮喘急性加重的发生

III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期

噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果

仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示，长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上

尿酸降低剂S-托飞索泮 开始2a阶段概念证明试验

Pharmos将在美国杜克大学临床研究中心开展对其复方levotofisopam （S-托非索泮）进行2a阶段概念证明试验，levotofisopam作为一种尿酸降低剂用于高尿酸症和痛风。 Levotofisopam有很好的耐受性和药效，用于治疗由压力和自律神经失调引起的多种失调。 这次研究是在Vela 医药公司与Pharmos合作完成一期临床研究后开始的。

Biogen Idec将与波托拉制药(Portola)进行全球性合作

Biogen Idec and Portola Pharmaceuticals Announce Global Collaboration for Oral Syk Inhibitor Program Targeting Autoimmune and Inflammatory Diseases Biogen Idec to Provide Portola with $45 Million Upf

FDA批准利托那韦说明书修改 强调安全性问题

获得FDA批准上市的雅培公司的Norvir (利托那韦)，主要用于单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 2011年12月7日，美国食品药品管理局(FDA)批准了抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂Norvir (利托那韦)说明书中安全性部分的修改内容。

NEJM：2型糖尿病患者的“肥胖悖论”并无科学性

兰伯西阿托伐他汀生产转移至印度

2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/--兰伯西（Ranbaxy）公司日前开始将其位于美国新泽西州工厂的生产设施转移至印度Mohali，从而继续其药物阿托伐他汀的生产。 阿托伐他汀（Atorvastatin）是辉瑞公司立普妥（Lipitor）仿制版本，用于降低血液中的胆固醇水平。

PNAS：解谜真菌如何合成托酚酮

在1942年，从真菌中首次分离出一种称为密挤青霉酸（stipitatic acid）的"不明"芳香化合物，直到1945年才弄清楚其结构，它的结构太绝无仅有了，以致引起了有机化学理解的一场革命。 密挤青霉酸非常罕见，因为它显示出与六元环苯类化合物类似的芳香族特性，却是一个称为托酚酮的七元碳环。为了解托酚酮而发展的新理论模型，现在巩固了我们对有机化学中结构和键的了解。

学生物的北方纯爷们——谷友访谈之天使托篇

豪迈派？婉约派？严谨派？讨论起学术问题时力求专业；给新人提供帮助时热情如火；闲暇聊天灌水时很豪迈……他就是天使托，生命科学论坛资深谷友之一。 生物谷-BIOONNEWS：请介绍一下你自己。

阿托伐他汀钙片获得FDA仿制药新药申请

Mylan实验室（Matrix实验室的前身）研发的阿托伐他汀钙片获得美国食品药监局(FDA)仿制药新药申请(ANDA),共包括四种剂量:10毫克、20毫克、40毫克和80毫克。 阿托伐他汀钙片是依照辉瑞公司的立普妥仿制的,用于预防心脑血管疾病和高胆固醇血症。 根据爱马仕(IMS)医疗报告:立普妥在去年得销售额高达82亿美元。