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Cell子刊:陶勇医生等开发编程外泌体,治疗视网膜缺血再灌注损伤

该研究设计并创建了一种重编程神经干细胞外泌体——CataKNexo,通过其抗氧化损伤和神经保护功能,能够安全且有效改善视网膜缺血-再灌注损伤症状。

2025-04-21

基因改造猪肝体内存续38天,患者存活171天

基因编辑肝脏在患者体内存续38天,患者存活171天,证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。

2025-10-21

Cell子刊:清华大学江鹏等团队揭示p53缺失通过重编程代谢削弱Treg功能,靶向丙酰辅酶A合成或成干预新策略

研究发现Treg细胞中p53表达显著降低,并与异常升高的BCL-6水平呈负相关。p53缺失会导致免疫稳态失衡,并在体内外抑制Treg细胞功能。

2026-03-24

Biomaterials:厦门大学王少杰/方华攀开发阿司匹林诱导的间充质干细胞来源外泌体,通过重编程巨噬细胞促进骨软骨再生

研究旨在探究负载AspEVs的mPEP水凝胶能否通过调控炎症微环境促进骨软骨再生,并阐明其内在作用机制。

2026-04-05

Light Sci Appl最新:荧光寿命成像 + 肠道类器官,解码纳米塑料体内“动向”

本研究利用荧光寿命成像显微镜,在活体肠道类器官中观察到纳米塑料的内化及物种特异性摄取,发现其会干扰肠道上皮细胞趋化因子产生和线粒体膜电位,该方法可推进纳米塑料毒性研究。

2025-08-19

免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

一种关键“脚手架”细胞竟能让衰老胸腺焕新生

研究团队通过单细胞解析和巧妙的功能实验,在胸腺的“建筑蓝图”中,精准定位到了一群扮演着“总工程师”和“招募官”角色的关键细胞。

2025-11-06

基因疗法让遗传性耳聋儿童闻世界之声

这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力,更以严谨的数据,为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力,叩响了生命科学新时代的大门。

2025-10-15

梅建国团队通过新方法利用血液在体内合成材料,实现光控神经调节

该研究报告了在清醒的斑马鱼和小鼠体内使用全血催化聚合来组装 n-掺杂的聚(苯并二呋喃酮)(n-PBDF)的过程。

2026-04-04