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Cell Rep Med:揭示药物卢比替定在人类小细胞肺癌治疗中的免疫调节机制

本文研究结果表明,药物卢比替定疗法能上调SCLC患者临床样本中的MHC-I/II基因和CE8的表达,同时研究人员还提供了关于卢比替定对STING介导的多模态免疫激活影响效应的新见解。

2025-01-05

Nat Immunol:三种药物组成的混合制剂有望增强CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果表明,战略性靶向性激酶的短暂药理学抑制或能维持CAR-T细胞的干细胞样特征并改善其抗肿瘤活性。

2025-01-29

Biomaterials:二维培养肝类器官,解锁药物研发新“肝”线

本研究成功建立人诱导多能干细胞来源的肝类器官,优化培养条件使其高效增殖且高表达肝基因;开发二维培养法获得功能强大的肝细胞,其具备多种肝功能、高药物代谢酶活性且对肝毒性药物有响应。

2025-02-08

Clin & Transl Immunol:双靶点药物或有望作为治疗人类乳腺癌的新型有效疗法

本文研究结果表明,机体先天性的免疫激活或能增强抗肿瘤适应性反应,从而就强调了利用双检查点阻滞作为促进CD8+ T细胞介导的保护的最佳策略。

2025-02-28

Cell Stem Cell:化疗药物阿霉素导致心脏细胞受损的原因

结果显示,同时使用阿霉素和indisulam的小鼠表现更好,心脏功能更强,心脏萎缩的迹象更少,心脏细胞也能更好地保持其结构。

2024-12-11

体内将胶质母细胞瘤细胞转化为树突细胞,将小鼠模型的成活几率提高75%

有证据表明树突细胞能对抗胶质母细胞瘤,但科学家们还没有找到一种可靠的方法,能让树突细胞穿过血脑屏障,进入肿瘤的恶劣环境。通过对肿瘤内的癌细胞进行重编程,Tran和他的团队绕过了这一重大挑战。

2024-08-05

所有人均可下载代码,有望颠覆当前药物研发模式

AlphaFold2的开源,引发了科学家们大量创新!

2024-11-14

礼来押注新型肥胖药物RNA靶点

HAYA Therapeutics开创了针对慢性疾病的精准RNA引导的调节基因组靶向疗法,该公司正在探索以暗基因组(dark genome)中的长链非编码RNA(lncRNA)作为药物靶点。

2024-09-05

SORT-LNP开发团队再推出新型骨髓靶向的LNP,用于体内造血干细胞基因编辑

该研究为设计和工程化肝外递送mRNA的LNP开辟了新途径,该研究开发的骨髓靶向的LNP也为许多造血系统疾病的治疗提供了新思路。

2024-05-31

糖尿病药物竟还能降低哮喘发作风险?!JAMA Intern Med:糖尿病药物二甲双胍和胰高血糖素样肽-1受体激动剂或能抑制机体哮喘症的发作

来自伦敦帝国理工学院等机构的科学家们通过研究发现,数百万糖尿病患者经常服用的药物似乎能将人群哮喘症的发作率降低70%。

2024-11-28