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吉利德停止Veklury(瑞德西韦)静脉制剂治疗高危非住院COVID-19患者3期研究!

在美国,一半以上的COVID-19住院患者接受了Veklury治疗,该药2020年销售收入高达28亿美元。

2021-04-13

阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!

在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中,Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。

2021-04-13

罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV治疗非住院患者:住院/死亡风险降低70%!

REGEN-COV是由2种单抗组成,既能治疗、又能预防COVID-19。

2021-03-24

Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant+标准护理显著降低住院COVID-19患者死亡率!

与安慰剂+标准护理相比,Olumiant+标准护理将死亡风险降低了38%。

2021-04-09

罗氏/再生元COVID-19抗体鸡尾酒疗法大幅降低住院/死亡风险

  再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护。有分析人士估计,如果获得监管机构认可,那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒疗法REGEN-C0V将成为一款重磅产品。REGEN-COV由2款单抗casirivimab和imdevimab组成。根据双方发布的公告,与安慰剂相比,REG

2021-03-24

阿斯利康COVID-19疫苗美国3期试验成功:预防严重疾病/住院有效率100%!

AZD1222疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL):间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-03-23

礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床:治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!

etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发,礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。

2021-03-11

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院COVID-19患者III期临床失败!

12月14日,诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。据悉,该试验于今年4月宣布启动,合作伙伴Incyte赞助美国地区、诺华赞助美国以外地区的试验开展,目的是评估ruxolitinib治疗

2020-12-15

Plos One:肾脏疾病预测COVID-19重症住院风险

在最近一项研究中,对Geisinger电子健康记录的分析显示,慢性肾脏疾病是从COVID-19住院的主要危险因素。

2020-12-03

礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA):Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者!

Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-11-20