JAMA Open Network: 研究揭示青中年阶段体重指数与死亡风险之间的动态相关性
研究揭示青中年阶段体重指数与死亡风险之间的动态相关性 在过去的数年中，全球范围内肥胖症的发病率正在迅速上升，此外，生命早期阶段的肥胖率也出现了越来越高的趋势，换句话说，年轻一代的肥胖现象也变得愈加严重。在以前的研究中，通过对某个特定时间点调查人群的肥胖情况，发现体重指数（BMI）与死亡率之间存在“U”型或者“J”型的相关性，但这些研究并没有揭示体重
高瓴易诺青：HCare将汇聚平台力量，关注“健康”梦想
大健康产业终于有了自己的IP：“HCare”。8月8日，高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛正式启幕。本次论坛，中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士，北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东院士，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授，Mayo Clinic国际部总裁G. Anton Decker先生，与高瓴联席首席投资官、合伙
优时比bimekizumab中重度斑块型银屑病III期：疗效优于诺华Cosentyx(可善挺)！
bimekizumab是一种IL-17A/17F双重抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂。
研究获得青鳉胚胎发育过程中的转录及调控动态图谱
青鳉（Oryzias latipes）是一种重要的脊椎动物模型，已经在遗传学、发育生物学以及环境科学等领域广泛应用。目前，青鳉已有高质量的基因组序列，以及大量可用的遗传学技术手段。然而，目前的青鳉基因组注释主要是基于生物信息学预测和短读长的转录组测序数据，仍然存在很多问题。低质量的基因组注释是利用青鳉作为模式动物进行组学和系统生物学研究的重要障碍
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
武田Entyvio(安吉优®)皮下制剂欧盟获批，静脉制剂3月中国获批！
2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准皮下注射（SC）剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，通用名：vedolizumab，注射用维得利珠单抗），作为一种维持疗法，用于中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克恩病（CD）成人患者的治疗。Entyvio SC
国内名医、全球名院，没有尊优2020何谈优雅就医？
都说中产阶级有三宝：洋房、豪车和名表。 但事实上是，中产阶级不少暗自躲在在这些令人艳羡的标签后面——“焦虑的不得了！” 高收入伴随而来的高支出、高负债，既要保证养老的质量与水准，又要考虑孩子的优生和教育，还有房贷、车贷……高强度工作的背后，身体与精神都在遭受压力的考验。 焦虑中“逆水行舟”的中产阶级们，难免也在担心所有的努力可能
武田全球唯一肠道选择性生物制剂Entyvio(安吉优®)获批！
2020年03月15日/生物谷BIOON/--武田中国近日宣布，一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，vedolizumab，注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年