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降糖药治疗心衰(HFrEF):林格/礼来Jardiance(恩格列净)显著降低心血管死亡/心衰住院复合风险!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2020-08-30

替换脑内“故障清洁工” 复旦彭团队开发三种方案

 在《细胞》子刊Cell Reports的最新一期上,来自复旦大学医学院脑科学转化研究院的一支研究团队报告了他们开发的三种新方案,成功实现了在成年动物中高效替换一类发生故障的脑细胞——小胶质细胞(microglia)。鉴于这类细胞发生的故障与阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病等多种神经系统疾病的发生和发展有关,研究人员相信,这一研究进展将为相

2020-08-13

林格殷格翰Ofev(尼达尼布)启动儿科全球III期研究!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-08-13

与化疗相比,纳武利尤单抗联合匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

 2020年8月8日,百时美施贵宝今日宣布,一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实,纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期(OS)。

2020-08-10

天境生物坦生长激素3期注册临床申请获受理

 8月4日晚间,天境生物宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已接受其伊坦生长激素(eftansomatropin,TJ101)差异化长效重组人源生长激素的3期注册临床试验申请。该试验采取每周给药一次的方法针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展临床治疗研究。伊坦生长激素是采用韩国Genexine公司的创新杂合Fc融合蛋白技术平台(hyFc), 设计

2020-08-05

林格殷格翰Ofev(尼达尼布)显著延缓肺功能下降!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-08-06

降糖药治疗心衰(HFrEF):林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)III期临床获得成功!

与安慰剂相比,Jardiance显著降低心血管死亡或心衰住院复合终点风险。

2020-07-31

强生Imbruvica(布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL获欧盟CHMP推荐批准!

Imbruvica是一种BTK抑制剂,2026年销售额将达到107亿美元,成为全球TOP5畅销药。

2020-07-26

林格殷格翰Ofev(尼达尼布)欧盟获批第3个适应症!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-07-16

林格殷格翰启动跨国药企在华首个外部创新合作中心

?首创“三合一”模式——集学术合作、业务拓展及许可、风险投资于一体?致力于将中国创新带入勃林格殷格翰药物发现价值链?公司在华全方位布局创新,未来将持续加码投资中国2020年7月2日,中国上海——进入中国25周年之际,以创新研发为驱动的全球领先制药企业勃林格殷格翰今天在沪宣布启动中国外部创新合作中心。勃林格殷格翰中国外部创新合作中心最大的亮点在于:采用了跨国药

2020-07-03