科学家发现，大豆皂苷的肠菌代谢物会增加药物代谢酶表达，致PI3K抑制剂过快代谢
CYP3A催化C-羟基化反应，此前都认为这一过程不是alpelisib的主要清除途径，但是研究者在食蟹猴中的药代动实验发现结论正相反，看来之前的观点要更新了。
Nature：肠道微生物的代谢物咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点
本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性，这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路，也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。
《自然》子刊：中美学者合作研究揭示，肿瘤间质液里也潜藏着抑制T细胞功能的特殊代谢物！
研究证实，设法提高癌细胞对pEtn的代谢能力（使相关代谢酶过表达）、降低肿瘤微环境中的pEtn水平，就可有效恢复CD8+T细胞功能，进而显著延缓肿瘤生长。
从肠道代谢物到精神分裂症“救星”？Sci Rep研究发现尿石素A或能改善症状、逆转认知障碍！
本研究发现，对母婴分离的大鼠进行尿石素A预处理，可改善其精神分裂症样行为和认知障碍，该作用与调节神经炎症、促进神经发生、恢复突触可塑性及激活相关信号通路有关，尿石素A有望预防精神分裂症。
Cell子刊：肠道细菌通过代谢物增强乌司奴单抗治疗克罗恩病的临床疗效
在这项最新研究中，研究团队调查了接受乌司奴单抗（ustekinumab，UST）治疗的克罗恩病患者的微生物-宿主相互作用。
Science：新研究揭示III型CRISPR-Cas系统中的CARF效应蛋白Cat1通过降解代谢物NAD+抵御病毒感染
在这项新的研究中，研究人员希望尝试找出更多的 CARF 效应蛋白。他们利用强大的结构同源性搜索工具 Foldseek 找到了 Cat1。
科学家发现，肠菌代谢物咪唑丙酸是动脉粥样硬化的独立驱动因素和治疗靶点
近日，一篇发表在顶刊《自然》的论文找到了动脉粥样硬化的新生物标志物，正是由肠菌代谢产生的一种物质，名为咪唑丙酸（ImP）。
科学家发现，雌性小鼠生育年龄与微生物有关，微生物代谢物可防止卵巢储备加速流失
研究者们发现，在没有微生物的情况下，雌性小鼠存在明显的卵巢功能障碍，卵泡闭锁增加、卵巢纤维化，生殖寿命显著缩短。及时补充微生物或者代谢物短链脂肪酸（SCFA）可显著改善卵巢功能障碍。
Cell Metabolism：上海交大陈豪燕团队等揭示肠道菌群及其代谢物对癌症免疫治疗的影响
这项研究揭示了肠道微生物组、肠道代谢组与免疫治疗反应之间的相互作用，确定了可能的生物标志物以改善治疗效果。
研究表明：运动能刺激身体产生一种代谢物Lac-Phe，其能显著抑制食欲并减少肥胖
Lac-Phe作为一种运动诱导的代谢物，其在调节食欲和能量平衡中起到了关键作用。研究者指出，未来他们会进一步探索Lac-Phe的下游分子和细胞机制，以及如何将其应用于临床治疗。