在人类中首次发现KIR+CD8+T细胞抑制致病性T细胞，有望开发出治疗自身免疫性疾病和传染性疾病的新方法
之前的研究已确定Ly49+CD8+T细胞是小鼠中具有调节功能的CD8+T细胞亚群。这些细胞可以通过它们的细胞溶解活性抑制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glyco
基因编辑的肌肉干细胞应用于临床治疗肌肉疾病的一种有前途的方法
细胞和基因疗法正在成为肌肉营养不良患者的现实选择。MDS是一组大约50种严重的、使人衰弱的单基因疾病，导致一些患者逐渐无法使用肌肉进行日常活动，甚至依赖呼吸支持。到目前为止，治疗包括支持性措施，但纠正
近期科学家们在干细胞研究领域取得的重要研究成果！
科学家们经过在干细胞研究领域多年的研究，如今利用干细胞治疗多种人类已经已经取得了长足的进展，同时他们在干细胞基础研究领域也取得了相应的成果，本文中，小编就对近期该领域科学家们取得的重要研究成果进行整理，分享给大家！图片来源：CC0 Public Domain。【1】Nature：重大突破！我国科学家领衔在世界上首次将人类多能性干细胞转化为8细胞阶段全能性胚胎
Nature：构建出人类和小鼠白色脂肪组织的细胞类型图谱
在一项新的研究中，来自美国贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的研究人员构建出人类和小鼠白色脂肪组织中存在的细胞类型图谱，使他们能够以前所未有的细节来观察脂肪组织的组成。他们的研究描述了新的脂肪细胞亚群，并将特定的细胞类型与代谢性疾病的风险增加联系起来。这些研究结果为未来探索体重、代谢和疾病的复杂原因奠定了基础。
Neuron：科学家绘制出人类偏头痛细胞类型图谱 或有望帮助开发新型靶向性疗法
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过在单细胞分辨率下对人类和小鼠机体的三叉神经节进行分析，揭示了每个三叉神经节细胞类型中的基因表达情况，相关研究结果或能帮助研究人员通过选择性靶向作用特定的基因和细胞来设计出更加有效的偏头痛疗法。
Science：利用内源性标记构建出人类细胞蛋白分布图谱
在一项新的研究中，来自美国、德国和丹麦的研究人员利用高通量的CRISPR介导的基因组编辑，构建出一个由1310个荧光标记的细胞系组成的文库。通过使用这个文库进行配对的IP-MS和活细胞成像，他们产生了一种绘制出相应的1310个蛋白的细胞定位和物理相互作用的大型数据集。
Nature子刊：揭示动脉调控造血干细胞首次进入胚胎骨髓
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位合作在实验动物研究中发现，造血干细胞发育过程中，动脉血管调控造血干细胞首次进入胚胎期骨髓。相关成果以“A specialized bone marrow microenvironment for fetal haematopoiesis”为题在线发表在Nature Communicatio
间充质干细胞通过外泌体稳定SLC7A11保护急性肝损伤中的铁死亡
肝脏具有抗菌/抗病毒和药物解毒功能，并在调节体内平衡方面发挥核心作用。急性肝损伤(ALI)是肝脏疾病最主要的原因之一，具有较高的发病率和死亡率。各种肝脏毒性因素，包括病毒、脂肪沉积和药物，都可以导致ALI，全世界3.5%的死亡是由肝病引起的。
间充质干细胞能增强调节性T细胞的免疫抑制潜能
基于细胞的免疫疗法可以为各种疾病提供安全有效的治疗，包括自身免疫、癌症和脓毒症或病毒感染中的过度促炎事件。然而，为了实现这一目标，需要对细胞间相互作用的机制有更深入的了解。