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Haematologica:表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓白血病

目前,有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如,这包括表达嵌合抗原受体(CAR)。与针对急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T细胞疗法相比,AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。

2022-08-02

Cancer Discov:新型药物组合疗法或有望帮助治疗急性白血病

来自澳大利亚Peter MacCallum癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性髓性白血病(AML)的新型组合型疗法,相比使用单一药物治疗而言,这种新型疗法在临床前研究中或许更加有效。

2022-06-21

Leukemia:科学家发现有望治疗人类白血病的新型化合物

来自莱斯大学等机构的科学家们通过研究发现,一种新型药物或能与其它药物协同作用来对白血病产生一种致死性的双重打击。

2022-07-13

Blood:科学家有望开发出治疗人类急性白血病的新型疗法

来自南澳大学等机构的科学家们通过研究在克服人类急性髓性白血病药物耐受性上取得了重大进展,AML是一种罕见且具有毁灭性的血液癌症,大多数患者都会在几年内死亡。

2022-05-11

白血病(CML)新药!欧盟CHMP推荐批准诺华STAMP抑制剂Scemblix:疗效&安全优于Bosulif(博舒替尼)!

Scemblix是一款STAMP抑制剂,是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)发挥作用的CML治疗药物。

2022-06-27

诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

白血病(CML)新药!诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果:疗效&安全继续优于Bosulif(博舒替尼)!

随访96周,Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6% vs 15.8%),因不良事件导致的停药率低3倍以上(7.7% vs 26.3%)

2022-06-13

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

CAR有望治疗急性白血病

急性骨髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病。该研究优化了可用于治疗AML的CD70靶向CAR-T细胞,这种增强型CD70靶向CAR可进一步临床开发。

2022-04-25