诺华多发性硬化创新药捷灵亚®（Gilenya，芬戈莫德）中国获批
2019年07月20日/生物谷BIOON/--诺华制药（中国）近日宣布，国家药品监督管理局批准捷灵亚® （Gilenya，通用名：fingolimod，芬戈莫德）用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗。捷灵亚® 是第一种、也是唯一一种同时覆盖多发性硬化症儿童、青少年和成人患者的疾病修正治疗（DMT）方法。捷灵亚®也于2018年被国家药品监督管理局药品审评
亚盛医药APG-2575中国I期临床完成首例患者给药！
2019年07月15日/生物谷BIOON/--亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，在中国启动的评估靶向抗癌药APG-2575治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验已完成首例患者给药。之前，该公司已在美国、澳大利亚启动APG-2575的多中心、剂量递增单药I期临床试验
澳大利亚科学家发明新型疫苗接种方法可同时对抗两种致命呼吸道疾病
近日，澳大利亚阿德莱德大学传染病研究中心的科学家们开发出了一种单一的疫苗接种方法，它可以同时对抗两种世界上最致命的呼吸道疾病——甲型流感病毒（IAV）和肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）感染。研究团队表示，他们正在开发的新型联合疫苗作为单一疫苗接种使用，将克服世界各地现有的流感和肺炎球菌疫苗的局限性。5月20日发表在Nature Microbiol
亚虹医药宣布APL-1202 Ib期临床试验完成患者入组
亚虹医药，一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司，近日宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验已经完成入组。这一新药将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌，是国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型（MetAP2）抑制剂。MetAP2抑制剂既抑制肿瘤细胞的生长，也抑制肿瘤血管新生。目前，APL-1202在中国已进入注册临床研究阶段。该项美国Ib期临床试验的主要
亚盛医药公布细胞凋亡系列临床产品APG-115、APG-1387临床数据
亚盛医药宣布，公司已在第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了两个在研细胞凋亡产品APG-115（MDM2-P53抑制剂）和APG-1387（IAP抑制剂）的3项临床试验的最新数据。亚盛医药此次公布的其中两项数据是关于MDM2-P53抑制剂APG-115分别在中国、美国的临床进展，另外一项研究是关于新靶点IAP抑制剂APG-1387作为单药治疗、联合单抗药物治疗晚期实体肿瘤的I
石墨烯又一重磅研究：助力甲状腺结节治疗，拓展临床新应用
石墨烯被誉为“新材料之王”，是目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料，是一种由碳原子以sp2杂化方式形成的蜂窝状平面薄膜，具备优良的电学、热学及光学等性能，不仅在涂料、发热散热、供暖、触控等领域实现初步应用，在医疗领域也被视为引发下一次医疗革命的关键。石墨烯治疗“甲状腺结节”重大医疗突破4月28日，由烯旺新材料科技股份有限公司（以下简称：烯旺科技）主办的医疗战略研讨会暨新品发
海尔生物医疗将温度触点拓展至“一带一路”卫生领域 —探访埃塞俄比亚疫苗接种站
人民网阿迪斯亚贝巴4月18日电 （王磊）根据联合国儿童基金会（UNICEF）2018年提供的统计数据，全球范围内每天有7000名新生儿死于可预防原因，非洲的新生儿死亡率高于其他高收入国家，撒哈拉以南非洲地区的新生儿死亡人数甚至占到全球新生儿死亡总数的38%。卫生领域合作是“一带一路”建设的重要内容。5年来，以改善各国人民健康福祉为宗旨的“健康丝绸之路”，为深化全球卫生合作提供了诸多公共产品，成为“
土壤动物肠道中砷转化微生物及其代谢研究取得进展
砷是一种广泛分布且毒性较强的环境污染物，随着社会经济的快速发展，大量砷制剂通过工业排放、畜牧养殖及农业生产等途径进入农田土壤系统，不仅对土壤作物生长发育产生不良影响，甚至通过食物链对人和动物的健康构成威胁。蚯蚓是土壤生态系统中一个极其重要的生物多样性储存库，经常被用做评价土壤健康水平和质量的生物标志物，在有机物降解、营养元素的循环和金属元素的生物有效性方面起重要作用，研究表明土壤动物肠
GABAB受体辅助亚结构单元KCTD对受体调控的结构和机制研究获进展
4月10日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）以Structural basis for auxiliary subunit KCTD16 regulation of the GABAB receptor 为题，在线报道了中国科学院上海药物研究所、美国哥伦比亚大学和美国西奈山医学院合作的最新研究成果。该研究为治疗GABAB受体相关的神经性疾病提供了一个全新的调控位点。GABAB受体是促
新型青霉烯抗生素！美国FDA授予sulopenem治疗7种适应症的合格传染病产品和快速通道资格
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司，专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其sulopenem口服和静脉（IV）制剂治疗4种适应症的合格传染病产品（Qualified Infectious Disease Product，QIDP），包括：社区获得性