阿斯利康抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
2017年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟，Fa
诺华靶向抗癌药Kisqali获欧盟批准，一线治疗HR+/HER2-乳腺癌
2017年8月25日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）近日在欧盟监管方面传来重大喜讯！欧盟委员会（EC）已批准Kisqali联合一种芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。此次批准适用于所有28个欧
Clin Cancer Res：新型HER2突变有助于恶性乳腺癌的检测
2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究发现一些乳腺癌细胞存在HER2基因的多倍化异常，即癌细胞中存在多个HER2基因的拷贝，这会导致其产生的酪氨酸激酶活性升高。虽然HER2已经被认为是一种治疗乳腺癌的潜在靶点，但这种靶向疗法对没有发生HER2多倍化异常的乳腺癌细胞作用效果并不明显。几年前，Matthew Ellis博士等人对乳腺癌细胞进行了分子特征的鉴定，他们发现HER2的一类
FDA批准首个乳腺癌延长辅助疗法Nerlynx，降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Puma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nerlynx（neratinib，来那替尼）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，Nerlynx是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，该药是一种每日口服一次的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于既往已接受罗氏靶向抗癌药赫赛汀（Herce
Stem Cell Rep：干细胞所需的特殊蛋白质竟能成为靶向杀灭乳腺癌细胞的新型靶点
2017年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --经过很多年的研究，癌症研究者们开始意识到，癌细胞在某些特殊方面上的行为或许和干细胞非常类似，当暴露于特定的信号下，非特化的细胞（unspecialized cells）就会开始分化。当干细胞分化时，其会从一条单行道开始慢慢变得特化，直至最终死亡，比如乳腺中的干细胞就会转化成为管腔细胞（产生乳汁的工厂），诸如这样的细胞往往寿命有限，癌细胞往往非常像干
Syros揭示14种三阴性乳腺癌的新药靶点
近日，Syros Pharmaceuticals公司公布了使用其基因控制平台（gene control platform）生成的新数据，其中发现包括了针对三阴性乳腺癌的14种新药靶点。这些发现证明了Syros开创性方法的强大潜力，可用于系统地分析基因组的调控区域，有望为失败于其他基因组学方法的特定疾病患者亚群确定新的治疗靶标。这些数据在比利时布鲁塞尔召开的IMPAKT 2017年度乳腺
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
PNAS：鉴定出保护乳腺癌起始细胞的蛋白G3BP2
在一项新的研究中，来自美国麻省综合医院（MGH）的研究人员鉴定出一种蛋白可能在维持乳腺癌内的肿瘤起始细胞（tumor-initiating cell, TIC）群体中发挥着不可或缺的作用，并且鉴定出一种化合物似乎降低这种蛋白分子让TIC抵抗化疗的能力。
Evgen Pharma正式启动SFX-01治疗乳腺癌2期临床试验
Evgen Pharma近日正式启动抗癌药物SFX-01的2期临床试验，为第一个乳腺癌患者进行了治疗。这项临床试验由曼切斯特Christie NHS信托基金会主任Sacha Howell领导，将在5个国家15个地区进行。
