打开APP

SABCS 2016:诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期(PFS)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示,LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。

2016-12-12

辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。

2016-11-11

第一三共即将开展HER-3单抗Patritumab乳腺癌II期临床试验

近日,日本第一三共制药决定开展一项名为I-SPY2 TRIAL的II期临床试验,以验证HER3单抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。

2016-10-31

欧盟CHMP支持批准辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,将主导HER2-乳腺癌市场,2023年销售额将达到近20亿美元。

2016-09-16

FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格(BTD)

LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂,此次BTD也是诺华荣获的第11个BTD。

2016-08-05

Oncogene:乳腺癌诊断新

乳腺癌是致死率第二高的癌症类型,每年乳腺癌患者病情恶化的比例达到30%。周所周知,肿瘤细胞的微环境对于其扩散与恶化具有重要的作用。肿瘤的基质中含有很多细胞与非细胞成分,包括成纤维细胞,内皮细胞以及免疫细胞。在肿瘤发育的过程中,肿瘤基质能够对肿瘤细胞的癌化特性起到一定的影响,并最终促进其扩散。

2016-07-19

ASCO2016:赫赛汀生物仿制药或可有效治疗HER2阳性的乳腺癌患者

近日,一项发表于美国临床肿瘤学会年会上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现,一种廉价且同赫赛汀相似的药物或对恶性HER2阳性的乳腺癌患者的治疗效果同赫赛汀的治疗效果一样。赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是一种适用于治疗HER2 过度表达的转移性乳腺癌的药物。

2016-06-05

辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功

未来10年,罗氏、辉瑞、阿斯利康将分别主导HER2+乳腺癌、ER+乳腺癌、三阴乳腺癌市场。

2016-04-22

AJP:祖细胞发生基因突变诱发乳腺癌 为诊断治疗提供新

最近,来自美国奥古斯塔大学佐治亚医学院病理系的研究人员发现GT198基因突变或可成为乳腺癌早期诊断和治疗的新靶向目标。

2016-03-26

辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance喜获FDA批准由一线扩大至二线治疗HR+/HER2-乳腺癌

Ibrance是全球首个CDK4/6抑制剂,这是一种首创新药,将主导HR+乳腺癌市场。此次批准,将Ibrance由一线治疗扩大至二线治疗。

2016-03-01