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辉瑞Ibrance:HR+/HER2-转移性乳腺癌临床治疗新标准,2024年销售额将达83亿美元

2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了靶向抗癌药Ibrance(palbociclib)III期临床研究PALOMA-3详细的总生存期(OS)数据。该研究在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌患者中开

2018-10-24

Cancer Res:乳汁产生过程中的特殊酶类或能作为关键帮助开发新型乳腺癌疗法

2018年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自弗吉尼亚联邦大学的科学家们通过研究发现,乳汁生产过程中的一种特殊蛋白或能刺激乳腺癌的生长和扩散,因此这种蛋白有望作为一种潜在靶点帮助研究人员开发治疗乳腺癌的新型疗法。图片来源:boston.com文章中,研究者表示,名为亲环蛋白A(CypA)的酶类能够调节Jak2/Sta

2018-10-20

辉瑞Talzenna获美国FDA批准,治疗gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Talzenna(talazoparib),用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。用药方面,Talzenna的推荐剂量为每日口服一次1mg,与食物或不与食物同服。之前,FDA已授予Tal

2018-10-17

JCI:特殊免疫细胞有望成为治疗三阴性乳腺癌的潜在

2018年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大约15%的乳腺癌被归为三阴性乳腺癌,因为这类乳腺癌缺少雌激素受体、孕酮受体和Her2受体;这类乳腺癌常常并不会对靶向性激素疗法产生反应,其更趋向于恶化,通常还会对其它系统性的化疗手段耐受,并会转移到患者机体其它组织中去。如今研究人员观察发现,机体血液中骨髓来源的免疫抑制细胞(MDSCs)水平较高的三阴性乳腺癌患者常常预后较差,但截至目前为止,

2018-10-14

CDK4/6抑制剂获批:化疗,不一定再是HR+HER2-晚期乳腺癌患者的首选治疗方式

10月21日,在今年十月乳腺癌防治月之际,“十年期待 携爱启程”关注晚期乳腺癌媒体研讨会于21日在上海举行。与会专家指出相较于早期乳腺癌,晚期乳腺癌疾病的治疗更为复杂,全社会应关注晚期乳腺癌带来的巨大疾病负担和社会负担。今年伴随CDK4/6抑制剂——爱博新®IBRANCE®(哌柏西利,palbociclib)在中国的获批和临床应用,我国激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2

2018-10-22

Science子刊:利用p95HER2-T细胞双特异性抗体靶向杀灭乳腺癌细胞

2018年10月6日/生物谷BIOON/---就在不久以前,针对癌症的免疫疗法被定位为一种新兴的甚至是有前景的治疗方法,但是没有良好的治疗记录。然而,如今,针对不同肿瘤类型的新型免疫治疗试剂,不论是单独使用还是联合使用,正日益成为最具创新性的和强大的抗癌策略之一。确保这些新型治疗方法实现它们的真正潜力的主要挑战之一是成功地让免疫系统仅对肿瘤细胞发起攻击,同时不能攻击所有的健康组织。在一项新的研究中

2018-10-06

Cell Metabol:一种特殊的膳食补充剂有望治疗HER2阳性乳腺癌

2018年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自梅奥诊所的研究人员通过研究鉴别出了HER2阳性乳腺癌生长的一种重要新型通路,同时他们还发现,一种名为cyclocreatine的膳食补充剂或能有效阻断这类乳腺癌的生长。图片来源:en.wikipedia.org研究者Taro Hitosugi博士表示,HER2受体酪氨酸激酶是

2018-09-02

PNAS | 哈佛大学刘小乐团队发现耐药型ER+乳腺癌的治疗新

  研究背景:根据《柳叶刀》上发表的一篇名为《中国乳腺癌现状报告》的研究结果显示,乳腺癌目前已成为中国女性发病率最高的癌症类型,每年有将近20万女性被确诊。在全球范围内,中国占据新诊断乳腺癌病例的12.2%,占据乳腺癌死亡的9.6%。中国乳腺癌发病率近几年呈逐年递增之势,增速位列世界首位;而我国乳腺癌患者的平均发病年龄又比西方国家早10-15年,年轻化趋势显着。预计到2030年

2018-07-15

罗氏Perjeta获欧盟批准成为HER2阳性乳腺癌全程用药(术前&术后)

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)乳腺癌靶向治疗药物Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Perjeta联合赫赛汀(Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)及化疗(简称Perjeta方案),用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助治疗(adjuv

2018-06-05

Nat Med:携带BRCA1/2突变的恶性乳腺癌患者对铂类药物反应率更高!

2018年5月2日讯 /生物谷BIOON /——BRCA1/2的胚系突变使携带者患乳腺癌(germline-mutated BRCA1/2 breast cancer, gBRCA-BC)的风险增加,主要是由于破坏同源重组(homologous recombination,HR)的能力,引起了基因不稳定性。HR还会修复铂类药物和PARP抑制剂引起的基因损伤。由于三阴性乳腺癌(TNBCs)中有一个亚

2018-05-02