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赛诺菲Aubagio(特立氟)欧盟获批:MS儿科患者一线治疗首个口服疗法!

在中国,Aubagio(奥巴捷)于2018年7月获批上市,是国内治疗MS的首个口服疾病修正治疗(DMT)药物。

2021-06-19

新型糖工程化抗CD20单抗ublituximab 3期临床疗效优于Aubagio(特立氟)!

Aubagio(奥巴捷)是一款行业领先的口服MS药物,于2018年7月在中国获批上市。

2021-06-21

Science子刊报道前列腺癌新疗法:恩扎卢“搭档”H6PD抑制剂,显著改善小鼠生存

前列腺是男性生殖系统的一部分,大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移,骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位。雄激素受体(AR)抑制剂恩扎卢胺是一种用于转移性前列腺癌护理的标准激素疗法,虽然恩扎卢胺在治疗初期对转移性前列腺癌有效,但大部分患者会对疗法产生耐药性(即发展为去势抵抗前列腺癌),从而导致疾病死亡率增加。这是由于雄激

2021-06-12

揭示NADPH通过抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC3活性参与代际遗传

  NADPH(还原型辅酶Ⅱ)是细胞内关键的抗氧化分子,它参与生物体内还原性生物合成以及氧化还原反应,在代谢通路中发挥重要作用。但细胞如何感知NADPH水平的变化以及NADPH是否具有其他生理功能等仍有待阐明,需要进一步探索。在国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项等的支持下,中国医学科学院基础医学研究所研究团队与清华大学生命科

2021-05-20

强生Erleada(阿帕他)长期治疗:延长生命,维持生活质量!

在中国,Erleada获批2个适应症:治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-05-27

安斯泰来Xtandi(恩扎卢)新适应症获欧盟批准,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-05-06

开拓药业普克鲁治疗新冠美国III期临床试验完成首例受试者给药

   开拓药业有限公司(以下简称:“开拓药业”)宣布,获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的3期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。开拓药业首席医学官董恂玮博士表示:“普克鲁胺获得美国FDA同意启动治疗新冠的注册性III期临床试验,对于开拓药业来说是一个重大里程碑。我们计划在美国、欧盟、南非和巴西等

2021-04-26

强生放弃Erlead(阿帕他)+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松三联方案监管申请!

在3期试验中,与对照方案相比,三联方案虽然降低了疾病进展风险,但没有显著延长总生存期(OS)。

2021-04-21

JCI Insight:乙酰肝素酶或是机体细胞先天性防御机制的关键调节子

2021年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中,来自芝加哥大学伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究发现,一种很少被研究的名为HPSE(乙酰肝素酶,heparanase)的蛋白质或是机体中细胞先天性防御机制的关键调节子。机体先天性防御反应是由多种危险信号所诱发的程序性细胞机制,其在许多物种的整个

2021-03-19

重庆药友抗精神病药布瑞哌上市申请获CDE受理

  CDE官网显示,重庆药友按化药注册分类3申报的布瑞哌唑(brexpiprazole)片上市申请正式获CDE受理,是该品种首个申报上市的厂家。布瑞哌唑又称作依匹哌唑,是一款非典型抗精神病药物,对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用,是 5-羟色胺(5-HT1A)和多巴胺 D2 受体部分激动剂,5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺α1

2021-03-17