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默沙东/材Keytruda+Lenvima方案在欧盟获批:显著延长生存期!

关键3期临床数据显示,与化疗相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-12-13

默沙东/材Keytruda+Lenvima获欧盟批准:一线治疗晚期肾癌!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-11-30

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq:在轴向受累患者中疗效显著,优于Humira(修美)!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-11-15

渤健/材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm在欧洲遭遇监管挫折!

Aduhelm于2021年6月获美国FDA加速批准,是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。

2021-11-20

国家健委发文 三级医院评审标准细则来了

国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准(2020年版)实施细则〉的通知》(国卫办医发﹝2021﹞19号),旨在指导各地充分理解和掌握相关标准,做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确,各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省(区、市)卫生健康行政部门确定,并规定了第三部分的最低得分比例。同时,《细则

2021-10-24

组织对中国疫苗做出特殊说明,Nature做出专门讨论

  世界卫生组织(WHO)的免疫战略咨询专家组(SAGE)在结束了四天的会谈后,首次给出需“加强接种”人群的建议,并专门对中国疫苗做出特殊说明。SAGE给出的决议要点中,涉及COVID-19共三点意见,依次是:1,SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使用清单。2,建议应该(should)向有中到重度

2021-10-17

J IMMUNOTHER CANCER:易普利姆和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验(SWOG S1609,队列51):罕见肿瘤(DART)中双重抗

血管肉瘤是一种侵袭性癌症,难以治疗且死亡率高,由于是极罕见的肿瘤,在美国每年只有大约400例新病例,转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果,作为正在进行的罕见癌症研究的队列。

2021-10-27

默沙东/材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在欧盟即将获批!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-10-18

变革之路 | 阿里健康与材中国达成战略合作,共同探索互联网医药健康服务新模式

近年来,我国政策逐步放开并鼓励互联网+医疗发展,而疫情催生下,数字化医疗突飞猛进的被激活。新冠期间,互联网医院、电子医保卡、找药和送药服务组合在一起,为中国慢病患者打造全新的居家疾病管理新体验。

2021-10-15

美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+)方案:显著延长生存期!

该方案适用于:不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。

2021-07-23