【重磅来了】卫计委等六部委再发文：加快干细胞技术临床应用，将干细胞、肿瘤免疫治疗（CAR-T）、基因测序等列为“十三五”重点任务
昨日，科技部 发展改革委 工业和信息化部 国家卫生计生委 体育总局 食品药品监管总局联合印发了《“十三五”健康产业科技创新专项规划》，规划中明确将干细胞与再生医学、肿瘤免疫细胞治疗、CAR-T细胞治疗等新型诊疗服务列为发展的重点任务，规划中还明确要求加快干细胞与再生医学的临床应用。注：该规划与一周前六部委发布的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》内容不同。相关文件内容节选如下由生物谷主办的20
艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&
勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状
-- 相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表-- 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐?可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2-- 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐?后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3-- 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐?后，曾经哮喘症状不
国家卫计委高层权威回应：支持互联网医疗健康服务走向更高境界
5月19日，受国家卫生计生委党组委托，在2017中国卫生信息技术交流大会的开幕式上，国家卫生计生委副主任、党组成员金小桃，对近期业内争论的互联网诊疗征求意见稿进行了公开表态：国家卫计委高度重视互联网健康医疗服务，会支持这一新生事物走向更高境界。面对当日参会的几千位各地医疗卫生管理者和近百家主流媒体，金小桃副主任在大会开幕式上发表主旨演讲。他在演讲中深入阐述了国家在健康医疗大数据发展的战略部署，强调
生物谷专访深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任。生物谷：黄博士您好，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会，并接受生物谷的专访。 我们了解到
生物类似药进世卫目录
世界卫生组织将启动一项预认证试点，让在中低收入国家的患者能用上最昂贵的癌症疗法。世界卫生组织（WHO）周四表示，今年将开启一项预认证，Pre-Qualification试点，针对两种抗肿瘤的生物类似药。WHO计划在今年9月，邀请生物类似药生产药企，提交两种生物制品的生物仿制药生产资格：一个是利妥昔单抗， 主要治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病， 另一个是曲妥珠单抗，用于治疗乳腺癌。利妥昔和曲
世卫组织：全球超３亿人携带慢性乙肝或丙肝病毒
近日，世卫组织在日内瓦发布新报告说，全球约3.25亿人携带慢性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒，绝大多数人无法获得合适的检测和治疗，这一公共卫生重大挑战需要全球紧急反应。这份报告显示，2015年病毒性肝炎造成134万
世卫组织敦促大型制药公司捐赠更多药物用于治疗热带疾病
上周，世界卫生组织发表声明表示，赛诺菲、诺华及葛兰素史克通过捐赠药物，为对抗被忽视的热带病（Neglected tropical diseases，NTDs）做出了巨大贡献，同时敦促更多的制药公司加入到药物捐赠的行列中来。被忽视的
世卫组织在一直被忽视的疾病上有重大收获
脑组织的这个显微照片揭示了在牛海绵状脑病中发现的细胞结构组织病理学变化。当在实验室中检查组织切片时，空泡的存在，即灰质中的微小“孔”，使BSE受影响的母牛的大脑呈海绵状外观。 信用：Al Jenny博士 - A