打开APP

因为罗氏,默沙东/材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批,已证明总生存期益处!

2020-07-09

材双效食欲素受体拮抗剂Dayvigo(lemborexant)在中国香港申请上市!

Dayvigo可同时解决入眠和睡眠维持,且不损害早晨姿势稳定性和认知能力。

2020-07-09

渤健/材β淀粉样蛋白抗体aducanumab在美国完成上市申请提交!

如果获批,aducanumab将成为第一个有潜力改变AD病程的疗法。

2020-07-09

材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市:治疗EZH2突变阳性FL!

Tazverik是表观遗传学药物,已获美国FDA批准,治疗FL和上皮样肉瘤(ES)。

2020-07-10

组织:新冠病毒可从人类传染给动物 反之则证据很少

当地时间7月2日,世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,已经了解到哪些动物更易感染新冠病毒。证据表明,猫科动物如水貂甚至老虎都可以从人类身上感染新冠病毒,反过来由动物传染给人类的证据很少。家养动物传播风险很小,但也出现了农场里的水貂从人类身上感染了新冠病毒,或再传染给人类的案例。斯瓦米纳坦指出,尚不清楚病毒如何跨越动物

2020-07-03

组织:中国于今年1月首先分享了病毒基因序列

当地时间7月2日,世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会,世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,几乎所有国家都分享了新冠病毒基因序列,目前已有超过六万个基因序列,让科学家可以着手进行流行病学追踪,研究病毒如何在全球范围内传播,以及病毒的变异情况。苏米娅·斯瓦米纳坦指出,中国于今年1月首先分享了病毒基因序列,首个候选疫苗也是在基因序列数据的基础上才能够于1月份

2020-07-03

诺华Xolair(茁,奥马珠单抗)新适应症在欧盟即将获批!

Xolair将成为第一个靶向结合并阻断IgE的鼻息肉治疗药物。

2020-06-28

材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在韩国获得批准!

Equfina可减少多巴胺的降解,维持大脑中多巴胺浓度,用于治疗伴有剂末运动波动的帕金森病患者。

2020-06-28

生物1类新药治疗多发性骨髓瘤III期临床成功

 6月15日,海特生物发布公告称其参股公司沙东生物自主研发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CPT)用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者的III期临床成功。一、受试者及研究治疗情况这项多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验(CPT-MM301项目)共入组417例曾接受过至少2个治疗多发性骨髓瘤方案后复发或难治的多发性骨髓瘤患者, 按2:

2020-06-16

智汇生命之光——光生物用生物技术构建健康产业生态圈

于2020年6月20日以“智汇 生命之光”为主题的光明科学城生物医药高峰论坛暨卫光生物战略发布会由深圳市卫光生物制品股份有限公司在深圳光明科学城展厅圆满举办。

2020-06-23