基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究
1月3日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
新冠重症治疗再迎重大利好，远大医药创新药STC3141初步临床数据良好
因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者，会有较高风险进展为病毒性脓毒症，从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批
1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
迄今最大规模临床试验显示，每日补充1克鱼油，抑郁症或临床抑郁相关症状风险增加13%
近年来，抑郁症逐渐受到大家的广泛关注，我们对抑郁症的认知也不再仅仅是“情绪低落”“心情不好”这样简单粗暴的概括。在全世界范围内，大约有2.8亿抑郁症患者，在全部成年人和60岁以上成年人中，分别有5%和5.7%为抑郁症患者。无论任何疾病，预防都和治疗同样重要，是减少患者数量的重要途径。在抑郁症的预防方面，营养成分的补充被认为是一种有效、安全和适用度
Blood：小型临床试验表明自然杀伤细胞移植有望治疗复发的急性骨髓性白血病
来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项小型临床试验中发现，NK细胞也能帮助一些患有复发性AML且几乎没有其他治疗选择的儿童和青年患者。这项临床试验纳入8名1至30岁的患者。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Blood期刊上。
Nature：临床试验表明派姆单抗联合曲妥珠单抗和化疗有望作为HER2+胃癌患者的一线治疗
针对抗PD1单抗药物派姆单抗（pembrolizumab）联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗的III期KEYNOTE-811临床试验的初步结果首次2021年美国临床肿瘤学会上公布。这导致美国食品药品管理局（FDA）随后批准这种药物组合用于HER2+胃癌患者的一线治疗。相关研究结果于2021年12月
全球首个阿尔兹海默症鼻腔喷剂疫苗人体临床试验正式启动
20年来，数不清的药物试验都在试图找到阻止阿尔茨海默症进展的治疗方法，但均已失败告终。几家大型制药公司也因此彻底放弃了开发阿尔茨海默症疗法的目标。对于患者而言，唯一的希望就是能有一种药物可以在有限的时间内减轻包括记忆丧失、失眠、语言或推理能力丧失的疾病症状。现在，这一领域再现曙光！近日，美国哈佛医学院附属布莱根妇女医院宣布，将率先开展首个阿尔兹海
