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我国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段

这是中国首个获得 NMPA 批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的 mRNA 编辑产品。

2023-03-16

剑桥大学:遗传性弥漫性胃癌分子特征及其临床意义的研究进展

遗传性弥漫性癌症(HDGC)是一种常染色体显性癌症综合征,归因于CDH1内的种系突变,该种突变导致多达3%的胃癌。

2023-03-21

凯地医疗获国内首个靶向NKG2DL CAR-T IND临床默示许可

2023年03月17日,南京凯地医疗技术有限公司(简称:凯地医疗)自主研发的1类生物制品NKG2D CAR-T(KD-025)细胞注射液,临床试验申请(IND)通过国家药品监督管理局药品审评中心(CD

2023-03-17

GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停

3月13日,Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示,已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级(致命)严重不良事件

2023-03-14

诺华Kisqali® III期NATALEE试验在中期分析中达到主要终点,证明对广泛的早期乳腺癌患者具有临床意义的益处

新泽西州东汉诺威2023月3月27日日电 /美通社/ --诺华今天宣布了NATALEE中期分析的积极顶线结果,这是一项III期试验,评估Kisqali(ribociclib)加内分泌治疗(ET)在广泛

2023-03-27

《转化精神病学》:解决临床用药难点,回顾20项机器学习预测抗精神病药物预后成效

近日,由意大利米兰大学的Paolo Brambilla领衔的研究团队在《转化精神病学》发表一篇综述型研究,他们回顾了28项利用不同神经影像、神经生理、遗传以及临床特征对不同阶段的SCZ患者的抗精神病药

2023-03-22

恶性实体瘤自复制mRNA技术药物中国I期临床试验首例患者入组!

JCXH-211注射液中国I期试验是一项开放的、剂量递增和剂量扩展的临床研究。

2023-03-15

Nat Med:新型的T细胞疗法或能表现出早期的抗肿瘤活性

一种名为Afamitresgene autoleucel的靶向作用MAGE-A4癌症抗原的过继T细胞受体疗法(TCR)在多种实体瘤患者中取得了明显的治疗结局。

2023-01-28

AJP:三期临床研究证实,Cariprazine辅助治疗重度抑郁症安全有效

这项研究表明,1.5毫克/天的Cariprazine辅助治疗显著减轻了对单药抗抑郁治疗反应欠佳MDD患者的抑郁症状,且有着良好的耐受性和安全性,有助于临床中未得到有效控制的MDD患者的治疗。

2023-03-09