西比曼细胞国际研讨会发布干细胞临床数据 分享细胞制品产业化经验
由生物谷主办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会近日在武汉举行，大会围绕细胞治疗的技术难点和政策发展，邀请了国内外顶尖细胞治疗的基础研究和临床专家，就干细胞治疗、新型CAR-T、CAR-NK、TCR疗法、实体瘤治疗、
亚盛医药原创新靶点精准化抗肿瘤药物 APG-115获批进入美国临床
近日，由亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的精准化抗肿瘤药物APG-115已经获批进入美国临床。该项目为亚盛医药产品管线中第5个进入临床阶段的产品，也是其第2个进入美国临床阶段的
亚盛医药原创新靶点精准化抗肿瘤药物APG-115获批进入美国临床
APG-115的所有CMC生产,包括在美国GMP条件下的临床用药、临床前GLP毒理试验还有临床方案设计，均是亚盛医药团队在中国完成的！这是个真正意义上的国产NCE药进军美国，一次性获得美国FDA批准临床IND在美国开展临床一期！
基因检测技术: 契合临床多元化需求, 推动精准医疗前行
从近期液体活检共识、NGS共识、卫计委发文规范临床应用等可知，在生物医学技术日新月异的今天，如何应用医学技术进行精准医疗，满足不断增长的多元化的临床需求，已成为生物医学领域不可避免的话题。
卫计委发文规范临床应用 国内免疫细胞治疗将得到规范化发展
连日来，作为肿瘤治疗手段之一的“免疫疗法” 频频出现在各大媒体的报道当中，让这种当前世界最前沿的技术以一种特殊的方式进入到了大众视线。从最初的质疑，到国内多位领域专家纷纷发声，客观、科学地详细解读免疫
EMA终下决心 推动临床研究透明化进程
长期以来，医药公司的核心机密不外乎是旗下药物的相关研究数据。然而，这种敝扫自珍的做法被很多产业人士认为会阻碍医药产业的进步以及研究人员对药物有效性和安全性的研究。最近，欧洲医药管理部门EMA终于出台了指导意见要求医药公司在提交其药物审核申请时必须适时披露足够的研究数据，以促进医药研发的透明度。
推进实验室自动化建设 优化临床检验管理水平
为更好地适应医院发展态势，促进与临床沟通，检验科正朝着实验室全自动化的方向发展，致力于构建现代化和自动化实验室，通过整合资源、优化流程、降低运行成本来实现设备和人力资源效率最大化。
尖端技术一个接一个：“数字化药片”申请上市 基因编辑技术治好了白血病
【摘要】跨国药企的裁员浪潮下，尖端医疗技术的浪潮也是不甘示弱。【健康点】话说，福无双至，祸不单行。11月15日，算不算是个黑色星期天呢？在这一天，两个跨国大牌药企罗氏和诺和诺德裁员的消息同时见诸报端。话说
干细胞临床研究相关法规将出台 行业标准将更规范化
干细胞领域在经历了60多年的变化后，在这近20年，发展势头尤为迅猛，而目前整个干细胞行业也在朝着规范化、标准化和自动化方向发展.
数字化医疗到来，我们是否还依赖医生？
在信息爆炸的今天，借助各种书籍和网站，人们可以学到很多些偏方和小知识来为自己进行简单的治疗，比如盐水漱口可以抑制口腔和咽喉的疼痛，布洛芬可以用于头疼，还有各种治疗消化不良的方法……但人们总还是会碰到一