浙大学者开发出新型CRISPR-Cas9递送载体，利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向CRISPR-Cas9药物递送策略，通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）来诱导非小细胞肺癌（NSCLC）的癌细胞合成致死。
2024-04-04
《药物开发的高效质量设计（QbED）》之 (一) 质量的演变与QbD基本概念详解（收藏系列）
《药物开发的高效质量设计（QbED）》之 (一) 质量的演变与QbD基本概念详解（收藏系列）
2024-05-13
Nat Cancer：科学家有望开发出治疗人类侵袭性白血病的新型潜在疗法
本文研究结果表明，对PHD进行抑制，随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法（包括与维奈托克的联合使用）。
2024-05-10
研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器（prime editors，PEs）可同时实现任意碱基类型的精准替换，以及小片段的精准插入、替换和删除。目前，几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成
2024-01-12
Nature子刊：伊成器课题组开发升级版不依赖CRISPR的RNA编辑技术
近同源tRNA的过表达显著提高了RESTART系统的编辑效率及无义突变修复精准度，提升了RESTART系统在疾病治疗中的应用潜力。
2024-03-08
Nat Commun：科学家有望开发出增强前列腺癌疗法疗效的新型策略
来自罗格斯大学等机构的科学家们通过研究成功预测了哪些患者能因一种流行的前列腺癌药物而治疗而获益，同时他们设计出了一种新型策略或能使这些疗法更长时间发挥作用。
2024-02-08
