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Science子刊:在临床前动物模型中,两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%

溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物(DDD489 和 DDD508)被确定为最有效的化合物,可减少 99.8% 以上的隐孢子虫,且不会复发。

2024-11-27

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体瘤

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

最新论文显示,在临床医学决策中,ChatGPT-o1略胜一筹,但DeepSeek-R1更灵活可用

ChatGPT o1 所使用的“思维链”推理技术使得回答更加结构化和可靠,降低了出错的风险。DeepSeek-R1 虽然回答正确率稍低,但因其开源的特性以及新兴的自我反思能力,展现出了更出色的适应性。

2025-02-03

Cell子刊:宋尔卫院士团队最新临床研究,靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

这项1b/2期临床试验结果表明,对于CDK4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药,显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。

2025-01-01

刘如谦创立的表观遗传编辑公司发布临床前数据,只需一针,持久降低“坏胆固醇”,预防心脏病风险

这项研究揭示了表观遗传编辑技术在调控基因表达方面的巨大潜力,特别是在治疗高胆固醇血症等慢性疾病中,通过持久、可逆地抑制 PCSK9 表达水平,表观遗传编辑技术有望成为一种“一劳永逸”的治疗方法。

2025-02-12

基石药业公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据

基石药业在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

2024-12-19

一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡,Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关

2023年12月,美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。

2024-11-10

艾赛普生物泛肿瘤荧光显像剂创新药物iSAP-0909再获中国临床试验许可,开启肿瘤精准诊疗新征程

此次中国临床试验获批,标志着iSAP-0909在全球同步开发中迈出关键一步,为填补国内肿瘤术中精准导航技术空白提供创新的解决方案,同时加速中国创新药在全球范围内的转化应用。

2025-03-09

华西团队发起1期临床试验,揭示无丝氨酸/甘氨酸饮食的抗结直肠癌潜力

这项研究表明,-SG饮食可以通过抑制肿瘤代谢和调节免疫微环境增强抗肿瘤免疫。

2024-12-14