食品药品监管总局：口服何首乌恐致肝损伤
国家食品药品监管总局16日发布通报称，国家药品不良反应病例报告数据库收到的病例报告显示，口服何首乌及其成方制剂可能有引起肝损伤的风险。据了解，何首乌为常用中药材，分生何首乌和制何首乌，在医疗和保健中使用
RX-360国际药品供应链联盟进军中国
据7月14日C&EnNews消息，随着越来越多的原料药、辅料和医药制剂产自中国，RX-360国际药品供应链联盟决定向中国扩展。在“第十四届世界制药原料中国展”（CPhI中国）期间，RX-360第二次召开会议，开始吸收中国厂
第60届全国药品交易会
星移斗转，盛期如约，2008年12月11日至13日全国药品交易会迎来了六十华诞六十次聚首!生物谷作为展会网络媒体支持与合作伙伴对60届药品交易会进行全场直播。
药品强制许可在中国无先例 有待测试
国家知识产权局3月20日发布消息，修订后的《专利实施强制许可办法》（下称《办法》）审议通过，将从5月1日起施行。 强制许可，是指国务院专利行政部门依照《专利法》规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施专利的一种许可方式。 前述《办法》规定，涉及紧急状态、公众利益、公共健康，以及专利权人被认定垄断等情况下，有关单位可以申请强制许可，打破专利限制，以更低成本生产药品。
康美药业据实分析我国药品出口情况
14日，相关媒体报道，随着市场需求的不断提高和经济全球化的不断深入，我国国内的医药制品行业正在不断发展和进步，同时，我们自主品牌的医药制剂出口总量也不断增加。2012年，西药制剂的出口额已经达到126亿美元，同比增长22.35%，远远高于国际平均医药出口水准。 康美药业加大对国内自主医药品牌企业出口量的关注，其中医药行业发展迅速最主要的原因就是中国市场的不断创新和产品链的不断丰富。
中国市场成跨国药企争抢研发高地
中国已成为全球重要的药品销售市场，药物研发能力迅速发展，跨国制药企业越来越重视中国这一高速发展的新兴市场，大量最新研制开发成功的药物在第一时间被引入中国。
Masimo 的 Pronto-7(TM) 获得中国和韩国监管批准
加州尔湾2012年4月12日 /美通社亚洲/ -- Masimo (NASDAQ: MASI) 宣布，中国国家食品药品监督管理局和韩国食品药品监督管理局 (South Korea Food and Drug Administration) 对 Masimo Pronto-7™ 进行了监管批准...
本溪生物医药集群谱写“中国药都”新篇章
本溪“中国药都”概念馆 2011年7月，科技部发布《关于进一步加强火炬工作，促进高新技术产业化的指导意见》，明确新时期火炬工作的重点是实施国家高新区创新发展战略提升行动、创新型产业集群建设工程和科技服务体系火炬创新工程，并发布了《创新型产业集群建设工程实施方案（试行）》。