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/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm在欧洲遭遇监管挫折!

Aduhelm于2021年6月获美国FDA加速批准,是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。

2021-11-20

欧盟批准渤Tecfidera升级版产品Vumerity:胃肠道耐受性大幅改善!

Vumerity是下一代口服富马酸产品,疗效和安全性高,并具有改善的胃肠道耐受性。

2021-11-17

国家卫委发文 三级医院评审标准细则来了

国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准(2020年版)实施细则〉的通知》(国卫办医发﹝2021﹞19号),旨在指导各地充分理解和掌握相关标准,做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确,各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省(区、市)卫生健康行政部门确定,并规定了第三部分的最低得分比例。同时,《细则

2021-10-24

Sage/渤公布zuranolone监管申请计划:治疗重度抑郁症(MDD)及产后抑郁症(PDD)!

zuranolone是一种口服神经活性类固醇(NAS)GABAA受体阳性变构调节剂(PAM),服药2周,迅速缓解抑郁症状。

2021-10-25

科技自立自强 促进人民健康 2021中生物技术创新大会将在成都开幕

2021中国生物技术创新大会(以下简称“大会”)于2021年10月19日—21日在四川成都隆重举行。

2021-10-15

Tecfidera升级版产品Vumerity在欧盟即将获批,胃肠道耐受性大幅改善!

在美国,Vumerity于2019年10月上市,已成为处方量排名第一的口服MS药物。

2021-09-22

新变异株“MU”让40失陷,以色列要开打第四剂“加强针”

  德尔塔毒株,相信我们已经不陌生了,这个在印度首次发现的变异毒株简直如同开了挂一样,击破人类数层防线,让“用疫苗将新冠彻底清零”的愿望完全撕碎。然而“德尔塔”在让世界惊魂未定时,新冠变异毒株“MU ”又悄然抵达,这无疑是让新冠疫情雪上加霜。9月1日,该变异病毒被世界卫生组织列入“需留意变种variants of interest”列表,

2021-09-10

国家卫委:要从严从紧落实各项防控措施

“截至目前,全国现有本土确诊病例连续19天上升,我国面临短时间内多源多点发生疫情的复杂局面。”国家卫生健康委新闻发言人米锋在13日国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,针对当前疫情形势,要从严从紧落实各项防控措施,压实四方责任,强化外防输入,落实高风险人员封闭管理、高风险环境和物品消杀等措施,加强风险人群区域协查、重点场所疫情防控,坚决彻底做好重点人员的集中隔

2021-08-19

关于邀请参加 2021中西部智慧医疗大会通知

由陕西省卫生行业学会服务中心、陕西省保健学会等单位联合主办的“2021中国西部智慧医疗大会”于 2021年11月6-7日在西安曲江国际会议中心举办。

2021-08-20

两项基因疗法试验失败 渤5.42亿美元打了水漂

根据本周四渤健(Biogen)公布的第二季度收益报告显示,该公司两项基因疗法BIIB111和BIIB112试验失败,损失高达5.42亿美元。其中一笔损失来自基因疗法BIIB111(timrepigene emparvovec)。该基因疗法在无脉络膜血症的晚期试验中未能有效矫正患者视力,同时BIIB111在试验中也没有达到次要目标。基因疗法BIIB111第3阶

2021-07-23