两篇Nature Medicine论文表明新冠候选疫苗ChAdOx1 nCov-19在临床试验中诱导出强大的抗体和T细胞反应
2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---如今，在两项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发表了ChAdOx1 nCoV-19冠状病毒疫苗I/II期临床试验的进一步数据，为正在进行的III期临床试验中转为双剂量方案的决定提供了证据，并展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何诱导广泛的抗体和T细胞反应。这些研究结果于2020年12月17日在线发表
两篇Cell论文揭示强效人类中和抗体有望抵抗东部马脑炎病毒、亨德拉病毒和尼帕病毒攻击
2020年12月12日讯/生物谷BIOON/---虽然COVID-19抢占了头条新闻，但是科学家们在对抗其他危险病毒的斗争中正稳步取得进展。其中包括东部马脑炎病毒（Eastern Equine Encephalitis Virus, EEEV）、亨德拉病毒（Hendra virus, HeV）和尼帕病毒（Nipah virus, NiV）。东部马脑炎病毒是北
两篇Cell论文揭示冠状病毒和黄病毒增殖和传播所必需的宿主因子
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在两项新的研究中，来自美国纽约大学和洛克菲勒大学等研究机构的研究人员发现SARS-CoV-2冠状病毒增殖和传播到其他细胞所必需的一种蛋白是未来疗法可能针对的一个潜在弱点。这种称为跨膜蛋白41 B（transmembrane protein 41 B, TMEM41B）被认为在这种病毒在受感染细胞内复制和感染另
Nucleic Acids Res：发现两种较小的新型Cas9核酸酶，有望更容易地进行基因组编辑
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自俄罗斯科学院、俄罗斯国家研究中心分子遗传学研究所和斯科尔科沃科学技术研究院等研究机构的研究人员描述了两种新的紧凑的Cas9核酸酶，即CRISPR-Cas系统具有切割活性的组件，这将有可能扩大Cas9工具箱在基因组编辑中的应用。这两种Cas9核酸酶中的一种被证实可以在人类细胞中发挥作用，因
两部门开会 9家医疗机构迎医保飞检
11月29日上午，国家医疗保障局联合国家卫生健康委在郑州召开医保基金监管联合飞行检查启动会。值得关注的是本次飞检对象的确定办法，是从郑州市医保基金结算量前30名的定点医疗机构中采取现场抽签方式，随机抽取了新郑市人民医院、郑州人民医院等9家定点医疗机构作为飞检对象。然后交由国家飞检组根据数据筛查情况，讨论确定其中2家定点医疗机构作为国家飞检组实地检
两篇Science子刊表明IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，而且更有效中和这种病毒
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项对150多名COVID-19患者的新研究中，来自法国多家研究机构的研究人员发现IgA抗体在对SARS-CoV-2冠状病毒的早期反应中占主导地位，比IgG和IgM抗体来得更快、更强烈。这是一个有些出乎意料的结果，这是因为IgM抗体通常是免疫系统的第一反应者。这项研究结果还可能为开发触发IgA反应的疫苗以及
两项研究揭示潜在机制
今年6月，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一篇有关新冠病毒疾病（COVID-19）的全基因组关联研究，初步鉴定出两个基因位点（3p21.31位点rs11385942和9q34.2位点rs657152）与重症显着相关。近日，NEJM以通讯文章新发表的两项研究进一步阐明了这两个基因相关的蛋白质在新冠感染中可能起到的作用。来自英国惠康桑格研究所（W
内蒙古满洲里两例病例样本病毒基因测序结果公布
11月26日，内蒙古自治区新冠肺炎疫情防控指挥部召开新闻发布会，通报了满洲里市包某某、孙某某两例病例基因测序的结果。在确诊了包某某、孙某某为本土病例后，内蒙古自治区综合疾病预防控制中心专家到呼伦贝尔市疾病预防控制中心开展基因测序，对确诊包某某和孙某某两例病例进行基因测序，全基因组测序结果显示，本次内蒙古满洲里市的病例新冠病毒属于L基因型欧洲家系分支I（B.1
高新医院干细胞项目成陕西省首家经国家两委局备案医院
西安高新医院干细胞临床研究机构和项目于2020年11月23日顺利完成国家卫健委、国家食药监总局备案，已于中国医药生物技术协会官方网站进行公布，成为陕西省第一家经国家“两委局”成功备案的医院！参与此次干细胞临床研究机构、项目备案的有全国百余家医疗机构，仅西安高新医院和四川省人民医院、武汉市传染病医院（新冠项目）三家医院的机构、项目双备案成功；另有已成功备案的九
CDE：符合两种情况 药品临床期间即可申请批准
11月19日，CDE官网发布了关于《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告。根据该指导原则，药物临床试验期间，符合两种特定情形的药品，可以申请附条件批准。通告显示，该文件自发布之日起施行。药品附条件批准上市技术指导原则（试行）一、概述为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，根据《中华人民共和国药品管理法》