2021年1月8日Science期刊精华，我国科学家同期发表两篇Science论文
2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年1月8日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重大进展！微管蛋白糖基化控制精子运动机制doi:10.1126/science.abd4914每个真核细胞的一个重要组成部分是细胞骨架。微管是由一种叫做微管蛋白的蛋白组成的小管，是细胞骨架的一部
“两系”杂交小麦育性恢复基因的发掘与研究取得新进展
西北农林科技大学农学院宋喜悦教授团队在《Theoretical and Applied Genetics》在线发表了题为“Identification and Validation of Genetic Locus Rfk1 for Wheat Fertility Restoration in the Presence of Aegi
两项研究探究人体对SARS-CoV-2变体和疫苗的独特易感性
2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---在免疫系统成分中具有不同遗传变异的人对SARS-CoV-2的免疫反应往往非常不同。他们对疫苗的反应也会不同。同样的道理，SARS-CoV-2中新出现的变异也会在相同的免疫系统中引起不同的免疫反应。在我们如今面对的更大的现实中，必须同时考虑上述所有潜在的变异。我们最近讨论了新发现的控制SARS-CoV-2易感性的免
两个遗传问题被阻断，他们帮助这个8斤的宝宝创造生命奇迹
全国首例同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病的第三代试管婴儿“一一”在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心（以下简称“集爱”）出生。今后更多的遗传病病人有望受益，拥有一个健康的宝宝。复旦大学附属妇产科医院院长徐丛剑表示，“集爱在遗传病生殖阻断领域再次取得突破性进展，进一步降低出生缺陷提高人群的生殖健康水平。”妈妈两次自然流产，两个遗传问题生育“一一
两种竹类新种落户中国西南野生生物种质资源库
近日，中国西南野生生物种质资源库的种子大家庭迎来两位特殊的新成员——来自竹亚科玉山竹属（Yushania）和悬竹属（Ampelocalamus）的野外采集种子。在十余年来种质资源库收集的数万份植物种子当中，这批种子有其特殊的意义。中国是世界上竹类资源最丰富的国家，在竹子的种类、分布面积、蓄积量、竹材和竹笋产量等方面居世界第一位。竹类植物在中国人的生活中扮演着
通过现生两栖爬行动物区系演化历史揭示喜马拉雅山脉隆升过程
中国科学院昆明动物研究所研究员车静团队基于对喜马拉雅地区的长期考察研究，重建该地区现生大部分两栖爬行动物类群的时空演化动态历史，探讨喜马拉雅山脉隆升及南亚季风发育等重要地质历史事件的假说，揭示这些事件对生物分化、迁移的影响。相关研究成果以Herpetological Phylogeographic Analyses Support a Mioce
原能细胞旗下两家专家工作站同时揭牌
12月15日下午，原能细胞科技集团旗下上海原能细胞医学技术有限公司（以下简称“原能医学”）特聘同济大学生命与科学技术学院院长高绍荣教授为首席专家、上海原能细胞生物低温设备有限公司（以下简称“原能生物”）特聘上海理工大学医疗器械与食品学院院长刘宝林教授为首席专家，双双获批成立专家工作站，同日在原能细胞产业园举行联合揭牌仪式。原能医学、原能生物专家工作站联合揭牌
NEJM和medRxiv：两项最新研究表明感染新冠病毒的人出现再次感染的风险较小，但仍要做好防护，不能掉以轻心
2020年12月25日讯/生物谷BIOON/---两项新的研究给出了令人鼓舞的证据，表明感染SARS-CoV-2冠状病毒可能提供一些保护，防止未来的感染。研究人员发现，对这种冠状病毒产生抗体的人在长达6个月甚至更长时间内再次检测出阳性的可能性要小得多。相关研究结果分别发表在medRxiv预印本服务器和NEJM期刊上，论文标题分别为“Real-world da
Science子刊：新研究详细描述了亨廷顿舞蹈病的两种蛋白标志物在患者中的动态变化
2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---亨廷顿舞蹈病（Huntington's disease）是一种无法治愈的神经退行性疾病。在一项新的为期两年的纵向研究，来自英国伦敦大学学院等研究机构的研究人员揭示了与亨廷顿舞蹈病有关的两种蛋白如何随着时间的推移在患者和携带导致这种疾病的基因突变的尚未有症状的人中发生变化。通过详细说明这两种疾病标志物的动态变化
NEJM两项临床试验结果表明：新型基因疗法或有望治疗镰状细胞性贫血症
2020年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，两篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自美国、德国、加拿大和法国的科学家们通过研究开发出了能靶向治疗镰状细胞性贫血(sickle-cell anemia)的新型基因疗法。在第一篇研究报告中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑系统增强