BMC Biol：使用分子进化技术来分析大型丙肝病毒爆发的流行态势
2013年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --对丙肝病毒（HCV）快速分子进化的研究可以帮助研究者揭开上个世纪90年代在两所西班牙医院疾病爆发的病毒来源，近日，刊登在国际杂志BMC Biology上的一篇研究报告中，来自西班牙瓦伦西亚大学的研究者使用一种进化技术从当时感染的患者机体中分离出了丙肝病毒毒株。
艾伯维专注丙肝特效药三期研究以与Gilead抗衡
吉利德提交基因型1慢性丙肝新药新药申请
吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德向FDA提交丙肝新药ledipasvir/sofosbuvir（LDV/SOF）新药申请，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎的治疗。
FDA授予丙肝候选药物PSI-938快速通道地位
据悉,PHarmasset公司表示,食品和药品管理局已授予其丙型肝炎候选药物PSI-938的快速通道地位。 FDA的决定将允许PHarmasset逐步地提交其上市申请,而不是必须一次全部提交。监管机构也将在6个月内审查该申请,而不是通常的的10个月内。 PHarmasset作为丙型肝炎的一种单药治疗措施来研究PSI-938。
Gilead将修改正在进行的丙肝药物临床实验的设计
据悉，Gilead科学公司于9月5日宣布，它将与美国食品和药物管理局（FDA）协商，修改正在进行的临床试验的设计，中止GS9190用于感染丙型肝炎患者，GS9190是聚乙二醇干扰素、病毒唑及其他直接作用的抗病毒药物的混合物。
雅培实验性全口服丙肝复方药物II期研究中获积极数据
2012年10月15日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在一项II期临床试验中，其实验性全口服丙型肝炎复方药物，在新诊及既往治疗失败的I型丙型肝炎患者中分别取得了高达99%和93%的治愈率。该实验性全口服复方药物由3种药物组成，分别为蛋白酶抑制剂ABT-450、聚合酶抑制剂ABT-333、NS5A抑制剂ABT-267。