两天两款！全球第2款托珠单抗生物类似药在华获批上市
国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，丽珠医药的托珠单抗注射液（商品名：安维泰）获批上市，适应症为类风湿关节炎。这是国内获批的第2个国产托珠单抗注射液生物类似药，同时也是全球第2款获批上市的托珠单抗
2023-01-20
科学家发现，接种流感疫苗后15-28天，急性心血管事件发生率降低28%
Davidson团队的研究表明，流感疫苗接种后15-28天的首次急性心血管事件发生率下降幅度最大，而且这种获益至少可以持续到接种后的120天
2023-01-03
才能抵消久坐一天的危害
研究发现，每天久坐大于6小时，与12种疾病高风险相关，包括缺血性心脏病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性肾脏病、慢性肝病、甲状腺疾病、抑郁、偏头痛、痛风、类风湿性关节炎、憩室疾病。
2022-11-21
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
一天之计在于晨：早上锻炼与心脏病和中风的最低风险相关
这些研究结果进一步证明了体育锻炼对健康的好处，表明早上运动，特别是上午的晚些时候（10点左右）的活动，可能是最有健康益处的。
2022-11-21
白血病（Ph+ALL）一线治疗头对头3期临床：Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!
Ph+ALL是一种进展迅速的疾病，尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
2022-11-24
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
HIV预防革命:365天→6天！cabotegravir长效注射剂(2月一次)在欧盟进入审查：用于暴露前预防(PrEP)!
cabotegravir长效注射剂每2个月注射一次，预防性获得HIV疗效较Truvada大幅提高。
2022-10-31
强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会，促进医疗资源普惠民生
强生持续加大对本土研发和创新的投入，携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴，打造开放式医疗创新生态体系。
2022-11-07