荣昌生物ADC药物纬迪西妥单抗（RC48）治疗尿路上皮癌获美国FDA突破性疗法认定
近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（RemeGen）宣布自主研发的抗体-药物偶联（ADC）药物注射用纬迪西妥单抗（Disitamab vedotin，商品名：爱地希®，研究代号：RC48）获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），适应症为HER2表达的（IHC 2+或I
研究人员提出卵巢癌亚型术前精准无创鉴别方法
卵巢癌是一种来源于卵巢上皮的恶性肿瘤，根据发病机制和组织起源，可分为I型和II型卵巢癌，I型卵巢癌生长缓慢，就诊时多属早期，预后较好；II型卵巢癌通常侵袭性生长，进展迅速，诊断时多属晚期，预后较差。术前无创精准鉴别I型和II型，有助于卵巢癌患者选择未来治疗方案及改善预后。由于I型和II型卵巢癌形态学复杂、其临床特征具有较高相似性，仅凭临床医生肉眼
唯一获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂
2020年9月10日,再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局已经批准则乐®（尼拉帕利）的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利是一种一天一次的口服PARP抑制剂。
Cancer Res：揭示卵巢癌在体内生长和进化的分子机制
2020年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自纽约市立大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌在人体内生长和进化的分子机制。这篇题为“Multi-omic analysis of subtype evolution and heterogeneity in high-grade s
治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格
当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na
Blood Adv：利用一种新型人体器官芯片揭示卵巢癌借助血小板的力量发生癌症转移的分子机制
2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Blood Advances上的研究报告中，来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌肿瘤、血管和血小板之间的相互作用，他们发现，卵巢癌或会打破血管屏障以便其能与诸如血小板等血细胞进行交流沟通，当这些肿瘤与血小板沟通时，其就会开始发生癌症转移或者扩散到机体其它位点上去。图片
国产卵巢癌新药！百济神州PARP1/2抑制剂帕米帕利(pamiparib)新药上市申请被纳入优先审查！
2020年07月28日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州（BeiGene）近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已将其在研PARP1和PARP2抑制剂pamiparib（帕米帕利）的新药上市申请（NDA）纳入优先审评，该药用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
国产卵巢癌新药！百济神州PARP1/2抑制剂帕米帕利(pamiparib)新药上市申请获国家药监局受理！
pamiparib是自主研发新药，可穿透血脑屏障和捕捉PARP-DNA复合物。
卵巢癌一线治疗！罗氏Tecentriq+Avastin+化疗方案III期临床：未能延长无进展生存期！
Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)