默沙东终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究
默沙东和Endocyte终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究，该项研究在叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌患者中开展，既定中期分析数据表明，vintafolide联合阿霉素未改善无进展生存期。
DNA标记能指示卵巢癌治疗是否成功
美国北岸医疗集团和范因斯坦医学研究院的研究人员和医生发现，血液能帮助确定卵巢癌患者的最佳治疗计划。具体地说，DNA中一个称为microRNA的遗传标记可指示出卵巢癌患者是否有一个良性或癌性肿瘤，表明患者在肿瘤手术后是否受益于化疗。这些数据来自3月31日至4月3日举行的美国癌症研究协会年会上的报告。 据估计，美国今年有22280例新卵巢癌病例，其中15500例死亡。
PLoS Med：身材高挑的女性更容易患卵巢癌
4月3日，来自国际著名杂志PLoS Medicine上的一项研究表明：“与个头较矮的相比，身材高挑的女性更容易患卵巢癌。” 牛津大学的科学家审查了涉及10万多名妇女的47个研究，其中一些患有卵巢癌，并发现卵巢癌关联于身高。他们还发现，卵巢癌普遍存在于肥胖女性之中。 身高每增加2英寸，患卵巢癌的风险就增加7％。研究人员称：“身材高挑的女性可能拥有较多易癌变的细胞。
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。 III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。
J Mol Diagn：有助卵巢癌诊断和预后的新基因
2012年4月9日，来自杜克大学医学中心的科学家已经确定基因“开/关”分子，用来定义临床卵巢癌相关的分子亚型，指出了临床预后和诊断测试中理想的潜在治疗靶标。这些双峰基因可以定义有不同预后情况的肿瘤亚型，便于实施不同的治疗方案。研究人员的研究结果发表在《分子诊断杂志》上。
Biomaterials：美国用“特洛伊木马”攻克卵巢癌
利用人类免疫系统如何起作用对我们的启发，一种普通的化疗药物被放入微粒中，成功送到癌细胞内。比起使用标准方式，此药通过这种方式传送，能让动物模型中的卵巢癌肿瘤大幅缩小。如今正在开发这种方法以应用于临床。 该研究得到了生物技术与生物科学研究委员会跟进基金的资助，在伦敦大学玛丽女王学院进行。该研究将于下周在《生物材料》杂志上发表。
Nat Commun：识别的最佳卵巢癌模型
刊登在近日国际杂志Nature Communications上的一项基因组分析显示，用于研究工作的一些最流行的卵巢癌细胞系可能并不是卵巢癌的好模型。 从临床肿瘤样本获得的癌细胞系经常用在癌症研究中，并使我们对癌症生物学有了很多新认识。
EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位
2013年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --OXiGENE生物制药公司18日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予ZYBRESTAT（fosbretabulin tromethamine）孤儿药地位，用于治疗卵巢癌。OXiGENE专注于开发创新疗法用于癌症治疗，目前正开发ZYBRESTAT用于晚期卵巢癌的治疗。
Galena叶酸结合蛋白疫苗开始卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司开始对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。 FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
默沙东10亿美元获得Endocyte公司卵巢癌候选药物Vintafolide相关权利
2012年4月16日，默沙东公司10亿美元大手笔交易获得Endocyte公司（$ECYT）处于后期开发阶段的卵巢癌药物vintafolide（EC145）。该笔交易包括1.2亿美元的预付款，在达到用于6种癌症治疗的开发、监管及商业化里程碑后，更将获得高达8.8亿美元的款项。