迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Penga
参天公司旗下儿童及青少年专用眼科创新药环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思®中国上市
全球眼科领域的领导企业参天公司旗下环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思®（Verkazia®）在中国正式上市，用于治疗4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎，填补了免疫抑制剂在儿童适应症方面的空白，助力改善其
卫材原研助眠药达卫可 ®（莱博雷生片）14 片新规格重磅上市
2026年4月2日，为顺应多元化市场需求，卫材原研助眠药达卫可 ®（莱博雷生片）在去年5月获批上市后，将迎来14 片新规格的重磅上市。
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
麦施美学旗下重要星品XEOMIN®思奥美®和RADIESSE 芮得怡上市会正式召开
全球最大的专注医疗美容的企业MerzAesthetics®麦施美学（以下简称"麦施美学"）宣布旗下两款重要新品XEOMIN®思奥美®和RADIESSE芮得怡召开上市发布会.
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）的临床试
国产替勃龙片金赛蓓®获批上市，为绝经症状管理增添新选择
近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发文宣布，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）申报的替勃龙片获批上市，用于治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状*。
参天公司旗下治疗获得性上睑下垂的创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液即将在日本上市
全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下用于治疗获得性上睑下垂的UPNEEQ®Mini0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液将于5月15日在日本上市。