梅斯医学参加思齐圈第三届智慧营销云论坛
2021年3月27日下午，梅斯医学副总经理、数字营销事业部负责人王帅受邀参加了思齐圈第三届智慧营销云论坛。以“医生大数据+精准学术推广 助力医药营销”为主题，分享了梅斯医学在数字医学营销方面所做的工作和经验。随着国家医疗改革的推进和带量采购的深入，很多药品都面临着营销困境。首先，王总指出，实现医药营销目标的核心在于新病人（NP）和治疗持续时间（DOT），并对
礼来抗体bamlanivimab被停止在美国三个州分销
据Endpoints News网站报道，美国FDA代理专员珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock））对参加美国医学会网络研讨会的医生说：“美国政府不再向加利福尼亚州、亚利桑那州和内华达州分发礼来的bamlanivimab，因为对这种单克隆抗体不敏感的病毒变体已经开始流行。”伍德考克没有进一步详细说明关于病毒变异或决定停止药物分发的情况，但总的来说，美
三阴乳腺癌(TNBC)新药！吉利德首创TROP-2靶点药物Trodelvy欧盟进入审查：云顶新耀引进国内!
Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)，也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。
科学家有望开发出治疗晚期乳腺癌患者的新型三联药物疗法！
2021年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上题为“Triplet Therapy with Palbociclib， Taselisib， and Fulvestrant in PIK3CA-Mutant Breast Cancer and Doublet Palbociclib and Ta
三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床试验“SPECTRA” 完成首批志愿者接种
专注于针对世界严重疾病研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 — 三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）和专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司 — Dynavax Technologies Corporation公司（以下简称“Dynavax”）宣布三叶草生物的新冠候选疫苗全球II/III期临床试验项目“SP
Yescarta斩获第三项适应症
日前吉利德旗下Kite Pharma宣布，FDA已加速批准其CAR-T疗法Yescarta用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，这是Yescarta斩获的第三项适应症，同时此次获批也使得Yescarta成为全球首个用于治疗惰性滤泡性淋巴瘤患者的CAR-T细胞疗法。本次获批新适应症依据的是一项名为ZUMA-5的单
活动|梅斯医学诚邀您参加思齐圈第三期智慧营销云论坛
梅斯医学诚邀您参加思齐圈第三期智慧营销云论坛会议时间：2021.03.27 13:00-16:00会议地点：线上 互联网+时代，加速了医药企业数字化转型，新冠疫情的催化，更激发了医生和患者对线上诊疗的需求和重视，随着带量采购和DRGs等政策的落地，“以患者为中心”越来越多地出现在医疗行业从业者视野中，医药营销对象的主体逐渐从医生到医患并
降胆固醇三联疗法！Nexletol+依折麦布+阿托伐他汀：90%患者达到指南目标(＜70mg/dL)!
Nexletol是近20年来获得监管批准的第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇（LDL-C）药物。
诺华抗癌药Canakinumab三期临床试验未达主要终点
诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885) 的CANOPY-2 III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。Canakinumab是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，可与人白细胞介素