J Clin Oncol:卡培他滨与主动监测在 16 周一线治疗后稳定或有反应的转移性结直肠癌：随机 FOCUS4-N 试验的结果
有大量随机证据支持在转移性结直肠癌 (mCRC) 中进行治疗中断，尽管中断治疗可以在不损害总生存率 (OS) 的情况下提高了生活质量，但并未普遍向患者提供治疗中断策略。FOCUS4-N 旨在探索口服维持治疗对一线治疗有反应的患者的影响。
肾细胞癌(RCC)一线治疗！小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批：疗效击败辉瑞Sutent!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
CheckMate-743 III期研究结果：与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤一线治疗显示出持久的总生存获益
2021年9月13日，百时美施贵宝今日宣布，CheckMate-743临床研究三年随访数据显示，与含铂标准化疗相比，无论组织学类型如何，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 一线治疗显示出持久的生存获益。
PLoS Pathog：一些FDA批准的药物经重新利用后有望治疗新冠肺炎
在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
2021年8月30日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
淋巴瘤(DLBCL)一线治疗20年来重大进展！罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy关键3期临床成功!
与一线标准方案（R-CHOP）相比，Polivy+R-CHP方案显著延长了无进展生存期(PFS)。
肾癌一线治疗！美国FDA批准默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima：将改变临床实践!
在关键3期CLEAR研究中，与舒尼替尼相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
滤泡性淋巴瘤一线治疗新基石，可及性备受关注
随着医学的发展，肿瘤治疗水平不断提高，恶性肿瘤治愈率及患者生存率逐年上升，其中淋巴瘤领域也得到了长足的发展。滤泡淋巴瘤（FL）是最为常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），作为一种惰性淋巴瘤，具有病程进展慢，反复发作等特点，目前无法完全治愈。然而，随着新的药物和疗法的问世，FL 患者的预后得到极大改善。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗3期临床疗效显著提前终止：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
大冢在日本推出CGRP靶点药物Ajovy：每月或每季皮下注射一次，预防性治疗成人偏头痛!
降钙素相关基因肽(CGRP)及其受体在偏头痛发生中起关键作用，Ajovy通过靶向阻断CGRP发挥治疗作用。