Nature子刊重磅：全球癌症细胞免疫疗法临床项目概览，超2000条管线，CAR-T仍是主流
癌症的细胞免疫疗法是一种将正常或生物工程改造过的人体细胞移植或输入癌症患者体内，从而达到癌症治疗效果的疗法。早在2013年，便有科学家预言，该疗法将发展成为“未来医学的第三大支柱”，广泛用于疾病治疗，而近年来资本以及生物制药企业的动向无疑正让癌症细胞治疗的时代越来越近。近日，全球著名医疗行业咨询公司IQVIA艾昆纬联合非营利组织癌症研
前列腺癌创新疗法！PSMA靶向配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究成功：显著延长患者生命!
与最佳支持护理(SOC)相比，177Lu-PSMA-617联合BSC显著延长了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日，Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点。该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec（BIIB112）一次性治疗x-连锁视网膜色素变性(XLRP)患者的疗效。XLRP是一种罕见的遗传性视网膜疾病，最常见的原因是合成功能性视网膜色素变性GTPase调节蛋白(RPGR)的基因发生突变，
前列腺癌创新疗法！诺华PSMA靶向性配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究获得成功!
与最佳支持护理(BSC)相比，177Lu-PSMA-617联合BSC显著延长了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。
罗氏停止反义RNA疗法tominersen三期临床研究
为了应对亨廷顿氏病，罗氏早在2017年就与Ionis签署了一项专利许可协议，针对与亨廷顿舞蹈症有关蛋白的一种新的反义疗法。现在，在经历了早期的安全警示后，在数据委员会的命令下，罗氏宣布停止一项处于三期临床阶段的研究。罗氏表示，在独立数据委员会“根据调查疗法对研究参与者的潜在益处和风险状况提出建议”后，公司已经停止了针对亨廷顿蛋白和突变
临床前研究表明三特异性duoCAR-T细胞可有效治疗抗原异质性癌症
2021年4月3日讯/生物谷BIOON/---随着靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法（CAR19 T细胞）和靶向CD22的CAR-T细胞疗法（CAR22 T细胞）的出现，对B细胞白血病和淋巴瘤的治疗有了明显的改善。然而， CAR-T细胞治疗后的复发仍是一个障碍，而且有多达50%的接受CAR19 T细胞治疗的患者在治疗后第一年内复发，
蓝鸟生物LentiGlobin基因疗法“致癌”后续：“极不可能”导致白血病，即将恢复临床研究
在积极配合美国食品药品监督管理局（FDA）的审查后，蓝鸟生物（bluebird bio）宣布，其LentiGlobin基因疗法导致接受治疗的镰状细胞病患者出现急性髓细胞白血病（AML）是“极不可能（very unlikely）”的。镰状细胞病（SCD）是一种遗传性红细胞紊乱疾病，由于红细胞内血红蛋白存在缺陷导致红细胞僵硬、粘稠、变形性差、扭曲成“C”或“镰刀
新研究揭示肌肉生长的关键调节因素 有望开发肌肉损伤新疗法！
2021年3月3日讯/生物谷BIOON/--当一块肌肉生长时，这块肌肉中的一些干细胞会发育成新的肌肉细胞。这是因为它的主人正在成长或定期锻炼。当受伤的肌肉开始愈合时，也会发生同样的事情。然而与此同时，肌肉干细胞必须产生更多的干细胞，也就是自我更新，否则它们的供给会很快耗尽。这就需要各种参与肌肉生长的细胞相互交流。
研究发现有望延缓2型糖尿病的新疗法
根据2020年最新中国糖尿病流行病学数据显示，中国成人糖尿病患病率已达到12.8%，糖尿病前期比例为35.2%，糖尿病患者总数1.298亿。基本上10个人里就有1人是糖尿病患者，这一比例着实惊人。因此，开发有效治疗糖尿病的方法迫在眉睫。近日，发表在《Science Advances》上的一篇题为《RIPK3-mediated infl