Hepatology：孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略
该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态，可能为MASH的治疗提供新的策略。
2026-03-17
同济大学李婧/杨长青等团队发现茶叶活性成分可以延缓代谢功能障碍相关脂肪肝病炎性衰老
该研究首次完整揭示了一条驱动MASLD进展的、由巨噬细胞主导的核心致病轴，并成功开发出一种能够精准干预该通路的纳米疗法，在动物模型中有效逆转了疾病。
2026-05-21
PNAS：智力障碍基因HUWE1的“导航故障”，四川大学贾大/雍鑫发现非催化变异让蛋白找不到线粒体
该发现定义了一条由AMBRA1组织的线粒体招募通路，其中RMC1将HUWE1连接至线粒体，解释了非催化HUWE1相关的XLID，并提示线粒体质量控制增强作为潜在治疗策略。
2026-08-05
神经发育障碍在成年期也可逆转！《Nature》发现重启海马PV神经元可塑性，可挽救自闭症与癫痫
即使在成年期，恢复PV IN的经验依赖性可塑性也足以逆转NDD模型小鼠的回路缺陷、认知障碍和癫痫发作。
2026-08-22
《Cell》发现，CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
该研究首次系统阐明了免疫疗法相关认知障碍背后可靶向的神经免疫机制，将核心病理过程锁定于小胶质细胞介导的慢性炎症对少突胶质细胞的毒性作用。
2026-04-16
计算机虚拟筛选，发现脊髓损伤的再生疗法
该研究通过计算机模拟筛选，发现了中性内肽酶抑制剂 Thiorphan 是一种脊髓损伤候选药物，其通过重新编程神经元以促进脊髓损伤后的功能恢复。
2025-11-05
Cell子刊：首都医科大学王刚等表明，粪菌移植辅助治疗重性抑郁障碍：随机双盲安慰剂对照试验
该研究通过随机双盲安慰剂对照试验，首次证明口服粪菌移植（FMT）胶囊作为艾司西酞普兰的辅助治疗，可显著加速抗抑郁起效时间（早在第2周即见疗效），并通过重塑肠道菌群-胆汁酸代谢-炎症调节轴发挥治疗作用。
2026-06-28
Nat Communi：为萎缩的肌肉“松开刹车”，浙江大学钟贞/白戈发现导致DMD患者肌肉无法再生的关键障碍，并找到解除方法
本研究表明，ANXA11是溶酶体依赖性mTOR信号通路的全新调控分子，可阻滞肌肉再生过程中的肌纤维成熟；有望成为矫正DMD再生缺陷的潜在治疗靶点。
2026-05-14
Adv Sci：南京医科大学程锐/王星云改善支气管肺发育障碍的潜在新策略
IPA通过抑制VAMP8磷酸化、促进自噬体-溶酶体融合，缓解高氧诱导的肺泡发育停滞，这也提示VAMP8或可成为BPD极具潜力的治疗靶点。
2026-02-12