新市场：第三波定量PCR检测浪潮正在到来
定量PCR是目前分子诊断领域最具代表性的技术，与传统生化诊断和免疫诊断不同，这一市场一开始就是国内企业占据优势，其原因主要是定量PCR为开放平台，仪器制造厂商并没有锁定自身试剂，国内生产厂商得以独立开发自己
廖新波：医生不应是医院的私有财产
医生如何流动，完全是看制度。美国的医疗体制是不是中国医改的目标呢？我认为，美国不应该是我们学习的榜样，但是美国制度中的很多理念是值得我们学习的。我们了解过很多国家的医疗制度，都觉得别人好，但是千篇一律
降价换市场，波立维入陕西基药无悬念
波立维是赛诺菲的原研药，但在2012年5月份，其专利保护到期。 波立维曾多年销售额占据全球第二，其专利过期给仿制药带来了春天。 为了尽量保住收益，去年5月，赛诺菲就在美国推出促销计划——将波立维的每月费用从100美元降至37美元。这与辉瑞（Pfizer）面对其降血脂药立普妥（Lipitor）的大量仿制药上市时采取的策略如出一辙。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
国家药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书
根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行修订，增加相关安全性内容。 国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知行
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。
J Materi Chem：潘浩波等生物活性材料微环境研究获进展
中国科学院深圳先进技术研究院医药所（筹）人体组织与器官退行性研究中心潘浩波副研究员领导的科研攻关小组近期在生物活性材料微环境研究方面取得新进展。相关成果发表在英国皇家化学学会期刊Journal of Materials Chemistry上。 生物材料的降解会在局部营造一个不同于生理条件的微环境，这时材料周边pH值发生显著性变化，研究同时发现碱性微环境对成骨意义重大。
廖新波：药价放开，政府职能归位
最近，有关部门拟放开血液制品、一类精神和麻醉药品、专利药等四种药品的价格。我认为，这将对整个医疗市场以及医疗行业产生很深刻的影响，多多少少会促使医药行业发生一些结构性的改变。在这之中，最大的影响莫过于
J Virol：蓝柯等卡波氏肉瘤相关疱疹病毒颗粒研究获进展
长期以来，人们一直认为病毒颗粒中只含有一种作为遗传物质的核酸。然而，最近十年左右的研究表明，许多DNA病毒颗粒中除含有作为遗传物质的DNA之外，还存在着许多mRNA分子。但是DNA病毒颗粒中具体RNA分子的构成仍然很不清楚。 中科院上海巴斯德所蓝柯研究组通过深度测序和定量逆转录PCR实验（图1），发现在纯化的KSHV病毒颗粒中含有部分病毒编码miRNA和大量宿主编码的miRNA。