浙江大学梁波/叶学松最新Nature子刊
本研究提出一种在体监测系统，该系统采用纺锤形碳纳米管（CNT）纤维电化学传感器，通过在单个电活性碳纳米管上修饰纳米级分子印迹聚合物（nanoMIP），实现对间质液（ISF）中左旋多巴水平的实时追踪。
2025-12-07
JCI：浙江大学梁廷波/王超合作揭示胰腺癌免疫逃逸的"恶性循环
该研究阐明了驱动PDAC免疫逃逸的CD138+ TAM-Siglec-F+中性粒细胞轴，并提出了一种整合IL-34-syndecan-1信号传导阻滞和抗PD-1免疫疗法的治疗策略，用于治疗PDAC。
2026-03-23
Cell子刊：武汉大学钟波/林丹丹合作揭示STING激动剂在临床中疗效受限非新机制
该研究表明Siglec-Flow巨噬细胞中MITA/STING驱动的CD38诱导促进调节性T细胞存活和非小细胞肺癌进展。
2026-01-23
Nature Biotechnology：抗体工程师的“强迫症”福音——让细胞自己做纯化，这波操作太巧妙了！
ProAla技术的意义，远不止于为双特异性抗体的生产提供了一个更优的解决方案。它所蕴含的设计哲学，为整个蛋白质工程领域都带来了深刻的启示。
2025-10-13
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
2026-01-27
Nature Cancer：浙江大学梁廷波/平渊团队合作开发新型溶瘤病毒平台，克服溶瘤病毒全身给药难题
该研究开发了一种可系统性注射的、肿瘤靶向的溶瘤病毒递送平台——iNV-GOV，该平台既能保护病毒颗粒免受免疫识别，又能引导其到达肿瘤部位，加速癌细胞焦亡，引发强大的抗肿瘤免疫反应。
2026-01-23
JEM：黄波/张晓辉团队破解JAK2V617F突变引发血小板抑或红细胞增多的分子机制
该研究通过对大量临床样本的深入分析，成功揭示了 JAK2V617F突变导致两种不同 MPN 类型的分子机制。
2025-10-18
CMI：中国医学科学院黄波/吕家迪发现“细胞因子鸡尾酒”靶向胰腺癌“种子细胞”
通过脂质杂化纳米颗粒递送 mRNA 技术，这种三细胞因子混合物在小鼠和 PDX 模型中的原位 PDAC 治疗中显示出治疗效果，突显了其对 PDAC 患者的转化潜力。
2026-02-04