打开APP

靶向PD-1和LAG-3!岸迈生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床

 今日,岸迈生物宣布,其EMB-02的新药临床申请(IND)得到了美国食品药品监督管理局(FDA)“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿,EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3,它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年,岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸

2020-09-16

强强组合 CD38抗体/蛋白酶抑制剂组合疗法获FDA批准

 今日,安进(Amgen)公司和强生公司旗下杨森(Janssen)公司分别宣布,美国FDA已批准安进的Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)与杨森的Darzalex(daratumumab)+地塞米松联合使用(DKd)的两种给药方案(每周一次和每周两次),用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。这

2020-08-21

罗氏PD-L1抑制剂在华斩获针对非小细胞肺癌等4项临床批准

 今日,根据CDE官网最新公示,罗氏(Roche)旗下PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)再次获批4项临床。据悉,本次获批拟开发适应症为:阿替利珠单抗联合tiragolumab,用于含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者;阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗,用于不可切除的肝细胞癌患者经导

2020-09-08

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)获加拿大优先审评:治疗华氏巨球蛋白血症!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2020-09-10

首创DPP1抑制剂brensocatib显著降低肺加重风险!

目前尚无专门治疗NCFBE的疗法,brensocatib是一种新型口服可逆DPP1抑制剂。

2020-09-08

新型强效AAK1抑制剂LX9211进入II期临床:渗透神经系统、无成瘾风险!

LX9211靶向适配器相关激酶1(AAK1),该靶点与百时美施贵宝联合发现。

2020-09-07

诺华首创补体因子B抑制剂LNP023治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)展现强劲疗效!

LNP023可控制这种疾病的溶血机制,有潜力改变PNH的治疗模式。

2020-08-30

Science子刊:揭示3C样蛋白酶抑制剂可阻断MERS-CoV和SARS-CoV-2感染

2020年8月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国堪萨斯州立大学兽医学院的病毒学家Yunjeong Kim和Kyeong-Ok Chang发现了一种潜在的COVID-19治疗方法。相关研究结果于2020年8月3日在线发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“3C-like protease inh

2020-08-05

Nature:抑制木瓜样蛋白酶有望成为抗击新冠肺炎的新策略

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---在感染SARS-CoV-2的情况下,这种病毒必须克服人体的各种防御机制,包括人体的非特异性或者说先天性的免疫防御。在这个过程中,被感染的人体细胞会释放出称为1型干扰素的信使分子。这些分子会招募自然杀伤细胞来杀死被感染的细胞。SARS-CoV-2病毒之所以如此成功因而也非常危险的原因之一是它能抑制非特异性免疫反应

2020-07-31

新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂umbralisib获美国FDA优先审查!

治疗复发/难治性边缘区淋巴(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的总缓解率为40-50%。

2020-08-14