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Nat Communi:王艳东/陈卫东团队揭示肝癌治疗中新的代谢脆弱点

该研究通过破坏转运RNA与酪氨酸之间的相互作用,指出了一个极具前景的治疗方向,有望为这种以预后不良和常规疗法耐药著称的恶性肿瘤开发出更有效的治疗方案。

2026-04-01

Nature:引导编辑技术应用新突破——刘如谦团队利用内源tRNA重编程实现无义突变遗传病的广谱治疗

研究者以具有冗余特征的内源性tRNA为靶点,利用引导编辑系统的广谱编辑能力,将其重编程为sup-tRNA,从而为携带不同类型无义突变的患者群体提供了相对统一的治疗选择。

2025-12-01

Nature:一“编”永逸?新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Science:新研究成功破解细胞防止新生的蛋白质过早释放之谜

发现结果颠覆了公认的教科书解释:合适位置根本不存在水分子来断裂键合。相反,释放因子促使tRNA发生形变,充分释放其隐藏化学潜能——tRNA的一小部分会延伸并自行断裂键合,将成品蛋白质从核糖体释放。

2025-08-25

Science:新研究发现一类具有肾脏保护性的RNA分子,有望用于治疗肾脏疾病

该团队识别出一种有前景的RNA分子,可作为治疗靶点用于治疗肾脏疾病患者,如慢性肾脏病。

2025-07-29

Science:揭示特定tRNA通过招募CCR4-NOT复合物促进mRNA衰减机制

这项研究表明,tRNA 还能发挥额外的功能,即不仅能解码 mRNA 和传递氨基酸,还能在翻译过程中与其他复合物接触,以调节翻译数量和 mRNA 的稳定性。

2024-11-27

Science:原噬菌体末端酶在氧化应激下竟能分解沙门氏菌tRNA

整合到沙门氏菌基因组中的一种原噬菌体是这种人类常见病原体的致命弱点。

2024-04-28

Science:B细胞中高效的抗体产生依赖于 tRNA肌苷摆动修饰

在一项新的研究中,Giguere博士发现,在翻译依赖 I34 的密码子时,产生抗体的细胞比不产生抗体的细胞更有效率。

2024-01-28

两篇Cell+5篇Cell子刊首次成功在实验室中制造出合成基因组超过50%的酵母菌株

来自美国纽约大学、约翰霍普金斯大学、英国曼彻斯特大学、爱丁堡大学和德国欧洲分子生物学实验室和中国华大基因的研究人员将在实验室里制作的七条以上的合成染色体组合到一个酵母细胞中,得到了一种含有50%以上合

2023-11-15

Nature:人类核糖体解码mRNA速度比细菌慢10倍,但更准确

在一项新的研究中,来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员揭示人类核糖体解码信使RNA(mRNA)的速度比细菌核糖体慢10倍,但解码更准确。他们组合使用了领域领先的结构生物学方法来更好地了解核糖体的工作原

2023-04-28