J Hepatol | 空军军医大学陶开山/贾林涛发现肝内胆管癌的发病新机理
肝内胆管癌(iCCA)是一种罕见的原发性、高度侵袭性的肝脏恶性肿瘤，起源于肝内和肝外胆管上皮细胞。迄今为止，对iCCA进行最佳诊断和管理仍然是一项艰巨的挑战。
iPS细胞技术新成果！Biomaterials：二维培养肝类器官，解锁药物研发新“肝”线
本研究成功建立人诱导多能干细胞来源的肝类器官，优化培养条件使其高效增殖且高表达肝基因；开发二维培养法获得功能强大的肝细胞，其具备多种肝功能、高药物代谢酶活性且对肝毒性药物有响应。
肝衰竭研究新突破！Cell Biol Toxicol：肝祖样细胞来源胞外囊泡可促进肝脏再生
该研究表明肝细胞来源的肝祖样细胞分泌的细胞外囊泡（HepLPC-EVs）可通过传递miR-183-5p调节FoxO1/Akt/GSK3β/β-catenin信号通路，促进肝细胞增殖和肝脏再生。
干细胞“快递员”拯救肝脏！Stem Cell Res Ther：细胞外囊泡调节肠-肝轴治疗肝炎
这项研究提供了首个证据，证明MSC-EVs对Con A诱导的肝脏具有显著保护作用，而其功效主要依赖于机体的肠道微生物。
华人学者提出PROTAC新应用，清除肝脏衰老细胞，治疗脂肪肝，预防肝癌
该研究开发了一种靶向降解 BCL-xL/BCL-2 的 PROTAC，能够有效清除肝脏中的衰老细胞并减少代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）驱动的肝细胞癌（HCC）。
Nature子刊：靶向清除衰老肝细胞，治疗脂肪肝及多器官功能障碍
这些发现证实了 SHGS+ 肝细胞是 MASLD 的关键驱动因素，并突显了靶向衰老细胞的潜在治疗策略在肝病及其他疾病中的应用前景。
急性肝衰竭不再无解！Nat Commun：工程化干细胞源细胞外囊泡双模式“大显身手”，清扫坏死细胞，助力肝脏新生
研究制备了表达信号调节蛋白α的细胞外囊泡，发现其能阻断CD47增强巨噬细胞吞噬坏死性凋亡肝细胞的能力，还可促进肝脏再生，在多种急性肝衰竭动物模型中疗效显著，为相关疾病治疗提供新策略。
复旦大学研究者们揭示了α 5尼古丁乙酰胆碱受体亚基促进肝内胆管癌转移
该研究表明乙酰胆碱/ CHRNA5轴通过CAMKII/ GSK3β信号通路增加β-catenin的表达，促进ICC转移和对吉西他滨的耐药。
肝星状细胞在调节肝脏损伤和再生中起着关键作用
患有MASLD的人数正在迅速增加，这种疾病将成为美国肝移植和肝癌最常见的原因。将肝星状细胞恢复到健康的保护状态代表了一种概念上新的肝病治疗方法，从而可能同时减少肝瘢痕形成和改善肝功能。
东京大学利用干细胞和类器官技术重现胆管发育，开启胆汁淤积性疾病治疗新纪元
本研究成功模拟了肝上皮组织与血管的相互作用，形成了含有人工血管的肝类器官（BVLO），重建了人类胆管结构，为研究先天性胆道疾病提供了一个有效的体外模型。