Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
味之素（中国）与生物反应器工程郭美锦教授团队在沪签署合作协议
味之素近年来积极支持中国生物医药行业,为中国市场提供高性价比的CHO细胞培养基;并于2022年在上海成立了CSC-SH,以此为依托向中国生物医药客户提供培养基方面的技术支持和技术服务。
Nature子刊：李隽/宋立兵/李博团队发现铁死亡逃逸新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究阐明了一条逃逸铁死亡的关键通路，溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）通过Lands循环增加膜磷脂饱和度，从而降低膜多不饱和脂肪酸水平，保护细胞免受磷脂过氧化诱导的膜损伤。
Cell：清华大学李寅青/李丕龙团队揭示基因表达的“保温杯”——具有相分离能力双效应转录因子
这项研究揭示了一类具有相分离能力的dual-action TFs，它们通过选择性地招募转录核心组件，实现其独特的双效转录调节功能。
李晓燕做客大咖直播 助力ALK阳性NSCLC患者获得长期生存
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020 年全球癌症负担数据显示，肺癌是全球和我国死亡率最高的恶性肿瘤。
STTT：李兰娟院士团队系统综述Notch信号通路在癌症中作用
该综述提供的系统性见解旨在为肿瘤中Notch信号通路提供当前和全面的理解。这些知识有望为Notch信号通路的基本研究和临床转化的未来发展做出重大贡献。
Nat Commun | 华中科技大学朱锦涛/陶娟/蒋皓：基于内源性刺激响应的分离式微针用于重塑病理微环境抑制肥厚性瘢痕
载药性MNs可以清除ROS并消耗MMP2和MMP9来重塑HS的病理微环境，这在HS治疗中具有广阔的临床应用前景。
Cell Stem Cell：李中伟团队成功构建更成熟的人肾脏类器官模型
鉴于该肾单元祖细胞体外扩增培养体系支持二维培养，该团队成功地对扩增的小鼠肾单元祖细胞进行全基因组CRISPR筛选，揭示肾单元祖细胞自我更新，肾脏发育和疾病发生相关基因群。
Nat Commun | 厦门大学李剑课题组发现疟原虫抗药的新机制
该研究发现并解析了一种新的疟原虫抗药机制：UBP1位点突变→凝聚体及酶活性受损→泛素化水平升高致使MDR1从消化泡膜易位至细胞质膜→药物外排→抗药性产生。
Nat Commun | 韩晓/李锴发现M2巨噬细胞促进米色脂肪生成的潜在机制
该研究对小鼠进行了6-羟基多巴胺（6OHDA）介导的交感神经切除术，并确定根除巨噬细胞也抑制了这些去神经小鼠的产热。