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Nature:神经修复的“刹车”找到了,松开它或可让损伤轴突再生

来自西奈山伊坎医学院等机构的科学家们通过研究发现了一个藏在神经元内部的关键“刹车”—芳香烃受体蛋白,松开它就能显著促进轴突再生和功能恢复。

2026-04-08

揭秘不同体重人群的心肌损伤差异

HFpEF 与重度肥胖的组合会降低心肌细胞的收缩功能和储备,损害肌丝的结构活化,而这种损害在单纯重度肥胖中并不存在。

2026-06-24

肌腱损伤难愈、易复发?ACS Nano新突破:多功能水凝胶支架持续释药+抗炎双效,让损伤肌腱重获新生

本研究构建的脱细胞肌腱基质微粒/胶原结合域修饰外泌体水凝胶支架,在大鼠跟腱缺损模型中实现外泌体持续释放,促进肌腱再生与炎症调控,显著恢复肌腱力学功能,为肌腱损伤提供新治疗策略。

2026-01-21

Autophagy:上海交通大学倪兆慧等团队揭示急性肾损伤保护新通路

该研究通过单细胞转录组分析,确定ESRRA是近端肾小管上皮细胞中的关键转录因子。为探究其功能,作者采用野生型小鼠及肾小管上皮细胞特异性Esrra基因敲除小鼠建立AKI模型。

2026-05-10

Immunity & Inflammation:复旦大学研究团队揭示对乙酰氨基酚肝损伤的“自救”信号

研究人员揭示了一条全新的肝损伤自保护反馈回路:APAP刺激肝细胞通过ADAM10/17剪切产生sTim-3,sTim-3通过与Gal-3/Gal-9相互作用抑制炎症、减少免疫细胞浸润,从而减轻肝损伤

2026-07-17

Circ Res:郑州大学研究团队揭示表观转录组调控足细胞损伤新机制

该研究为FSGS的发病机制提供了全新视角,并提示靶向WTAP/SPP1信号轴是潜在的治疗策略。

2026-07-15

心脏功能或大受影响,减重有望逆转损伤

这项研究如同一次精密的细胞级诊断,它不仅解释了为何肥胖型HFpEF更为棘手,也为这类占据多数的患者群体,提供了从生活方式干预到靶向药物治疗的全新思路。

2026-06-12

Autophagy:上海交通大学瞿洪平等团队发现脓毒症内皮损伤治疗新靶点

作者的研究为脓毒症中中性粒细胞与内皮细胞之间的相互作用提供了机制性见解,并确定EP300、ATG7及IL1B为脓毒症的潜在治疗靶点。

2026-06-26