肥厚型心肌病治疗市场迎来实力玩家
在未来几年，CMI类药物将是推动HCM治疗市场变革的关键驱动因素，而Mavacamten和Aficamten和这两款重磅CMI药物的同台竞技也将为HCM患者带来更多的治疗选择。
iScience：利用诱导性多能干细胞构建研究肥厚型心肌病的体外模型
基因突变发生在基因组中编码力学、挤压蛋白的部分，即肌节（sarcomeres）。如果运动蛋白出了问题，为什么电流会受到影响？
玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布
玛伐凯泰是首个且目前唯一获批用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病的心肌肌球蛋白抑制剂，已惠及全球数千名患者，其靶向此类疾病的核心病理生理机制，正在重新定义这一患者群体的治疗前景。
Circulation | 上海交通大学张冰/张岩/孙琨发现肥厚型心肌病的潜在治疗新策略
该研究证明了RNA核酸酶在治疗遗传性心脏病方面的巨大潜力，并为HCM患者提供了具有转化前景的药物。
全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（玛伐凯泰胶囊）在中国获批，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者
迈凡妥®通过特有的作用机制靶向疾病核心病理生理机制，通过作用于心肌肌球蛋白，减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成，以减轻心肌的过度收缩，并改善舒张功能。
肥厚型心肌病突破性进展，首个精准靶向核心病理生理机制的药物在我国获批
玛伐凯泰作为现阶段全球首个且目前唯一一个获批上市的心肌肌球蛋白抑制剂，它直接针对HCM的核心病理生理机制，有效减少了β-肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成，减轻了心肌的过度收缩。
Theranostics：在心脏发育过程中，心肌细胞来源的细胞外囊泡转移到邻近的心肌细胞需要隧道纳米管
本研究开发了一种新的遗传心肌细胞EV标记方法，并通过概念验证，揭示了新生儿心脏中EV生物学的新思路，证明心肌细胞衍生的EV主要通过I型tnt转移到邻近的心肌细胞。
Nature communications：心肌小梁形成需要心内膜HDAC3
目前的研究表明，在心脏发育早期，心内膜HDAC3通过抑制miR-129-5p而诱导转化生长因子β信号，从而促进心肌的小梁形成。
Adv Sci | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰等合作发现心脏肥厚的关键调节因子
该研究揭示了先前未被认识到的Mettl1作为压力过载下心脏肥大和重塑的核心驱动因素的作用，通过体内和体外进行的增益和损失功能研究证明了这一点。
Nature：揭示免疫检查点抑制剂导致一些患者出现心肌炎的原因
一种称为免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor, ICI）的癌症免疫疗法在治疗癌症方面引发了治疗变革。然而，一些接受ICI治疗的患者会出现一种危险的心脏炎症，即心肌炎