Circulation | 上海交通大学张冰/张岩/孙琨发现肥厚型心肌病的潜在治疗新策略
该研究证明了RNA核酸酶在治疗遗传性心脏病方面的巨大潜力，并为HCM患者提供了具有转化前景的药物。
2024-05-22
全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（玛伐凯泰胶囊）在中国获批，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者
迈凡妥®通过特有的作用机制靶向疾病核心病理生理机制，通过作用于心肌肌球蛋白，减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成，以减轻心肌的过度收缩，并改善舒张功能。
2024-05-03
肥厚型心肌病突破性进展，首个精准靶向核心病理生理机制的药物在我国获批
玛伐凯泰作为现阶段全球首个且目前唯一一个获批上市的心肌肌球蛋白抑制剂，它直接针对HCM的核心病理生理机制，有效减少了β-肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成，减轻了心肌的过度收缩。
2024-05-07
磁共振成像如何区分心脏淀粉样变和肥厚型心肌病？
研究人员利用心血管磁共振成像数据对60名肥厚型心肌病患者和60名心脏淀粉样变患者进行了对比研究，旨在查看这些参数是否可以区分这两种病情。
2023-11-02
Adv Sci | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰等合作发现心脏肥厚的关键调节因子
该研究揭示了先前未被认识到的Mettl1作为压力过载下心脏肥大和重塑的核心驱动因素的作用，通过体内和体外进行的增益和损失功能研究证明了这一点。
2024-06-08
Nature communications：心肌小梁形成需要心内膜HDAC3
目前的研究表明，在心脏发育早期，心内膜HDAC3通过抑制miR-129-5p而诱导转化生长因子β信号，从而促进心肌的小梁形成。
2024-06-25
Nat Commun | 华中科技大学朱锦涛/陶娟/蒋皓：基于内源性刺激响应的分离式微针用于重塑病理微环境抑制肥厚性瘢痕
载药性MNs可以清除ROS并消耗MMP2和MMP9来重塑HS的病理微环境，这在HS治疗中具有广阔的临床应用前景。
2024-03-13
