Nature：新研究开发出新型微型结肠，有望引起结直肠癌研究变革
这项研究为探索结直肠癌的内在机制和测试潜在疗法提供了一种有力的新工具，尤其是在应用于人类患者衍生组织时。这种微型结肠模拟肿瘤动态的能力可以减少我们对动物模型的依赖，从而加快有效疗法的发现和开发。
Cell子刊：李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器，率先实现体内高效基因编辑
在这项最新研究中，研究团队开发了一种进化版IscB——eIscB，通过多轮结构引导的工程化改造，其活性平均增加了7.5倍。
Adv Mater：西班牙研究团队成功制造微型肾脏，模拟复杂血管结构，开辟类器官研究新篇章
此研究成果不仅深化了对肾类器官发展机制的理解，也铺垫了促进类器官内部血管系统形成的崭新路径，有望在类器官移植和涉及血管功能障碍疾病的临床研究中发挥关键作用。
Nature | 创新尝试：首次在人体淋巴结中培育'微型肝脏'
这种新疗法有潜力显著改变器官移植和治疗慢性肝病的现状。这种疗法不仅能够为患者提供一种新的治疗选择，还能减少对传统肝脏移植的需求，从而可能减轻现有的器官短缺压力。
工程化益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎方面获进展
鉴于临床UC发病情况的复杂性，该研究构建了多种小鼠模型，通过结肠长度、炎症细胞比例、炎症因子水平等多维度证明了Se-fLac能够改善UC的症状且治疗效果优于临床药物。
JAMA：识别出与人类严重溃疡性结肠炎相关的基因突变
研究人员分析了遗传数据和丹麦人群健康记录，结果发现，大约3%的溃疡性结肠炎患者携带名为HLA-DRB1*01:03的特殊基因突变。
杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向更广的微型碱基编辑器
该研究通过对新型IscB的挖掘和优化改造，开发出靶向范围更广的高活性、高特异性的迷你型碱基编辑工具IscB.m16*-BE，在基于AAV的基因治疗应用中显示出独特的优势和巨大的潜力。
“类器官”点亮溃疡性结肠炎研究之路：hiPSC-COs模型的构建与探索
本研究从hiPSC系分化出hiPSC-COs，确定了诱导其炎症的条件，处理后的hiPSC-COs呈现多种特征，与UC患者相似且对药物有反应，为UC病理机制和药物研发提供了准确模型。
J Nanobiotechnology：甘露糖包被硒纳米颗粒可使小鼠肠道平衡正常化，减轻结肠炎
该研究揭示了甘露糖包被硒纳米颗粒抵消了结肠炎病变中发现的氧化应激和炎症，从而为炎症性肠病的治疗提供了一种潜在的新方法。
下一代类器官——迷你结肠，准确模拟结直肠癌微环境及肿瘤发展
该研究开发出了患者来源的下一代类器官—“迷你结肠”，能够模拟结直肠肿瘤动力学，并在高分辨率下研究肿瘤原生微环境中的细胞的相互作用，这种下一代类器官提供了大量新的实验机会，在多个方向推动了癌症建模前沿。