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科学家发现,成年人长期坚持运动和从不运动到运动,与全因死亡风险下降约20-40%有关

荟萃分析研究,揭示了长期坚持或是“从无到有”的运动轨迹与全因死亡风险下降约20-40%,心血管死亡风险下降30-40%有关。

2025-07-22

死亡,首次登上Cell:诱发铜死亡,治疗白血病

该研究揭示了一种血红素变阻器,它与AML的基因表达和药物敏感性有关,并暗示HBE抑制是铜死亡的触发因素。

2025-12-10

死亡,首次登上Cell期刊:诱发铜死亡,治疗白血病

该研究发现,血红素生物合成能力的抑制,会诱发急性髓系白血病(AML)的细胞中的铜积累,并激活铜死亡。

2025-11-21

12余万人研究结果显示,膳食类黄酮多样性高,与全因死亡或慢性疾病风险降低8-20%有关

分析结果显示,类黄酮的摄入量和多样性都与全因死亡和慢性病的低风险有关。

2025-06-12

死亡抗癌新突破!背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症铁死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

新研究发现,每周1-6个,或能降低心血管死亡全因死亡风险

研究表明,每周1-6个鸡蛋有助于延长老年人寿命并降低心血管死亡风险,但整体饮食也很重要,每周1-6个鸡蛋结合均衡、高质量的饮食,会产生最积极的影响。

2025-02-08

Cell :铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

这些发现强调了适当的GPX4膜锚定的必要性,确立了铁死亡是神经退行性疾病的关键驱动因素,并为将铁死亡作为神经退行性疾病的治疗策略提供了依据。

2025-12-08

Cell重磅:铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变,发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”,更在于其“在细胞膜上的正确定位”。

2025-12-06

《自然》:铁死亡,要登场!哈佛/NYU团队发现,抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞铁死亡,阻止癌症的生长或转移

纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明,FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点,为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。

2025-11-07